تمتاز مركبات الكاربونيل ألفا – بيتا غير المشبعة باحتوائها على مجموعتين وظيفيتين هما آصرة كاربون – أوكسجين المزدوجة (C=O)، مقترنة Conjugated  مع آصرة كاربون – كاربون المزدوجة ( C=C) أي تكون آصرة كاربون – أوكسجين المزدوجة المفصولة عن آصرة كاربون – كاربون المزدوجة بآصرة كاربون – كاربون منفردة واحدة⁽¹⁾ .

إن وجود هاتين المجموعتين الوظيفيتين في حالة اقتران يتسبب في إمكانية انتشار الالكترونات على الذرات الاربع، أي حدوث رنين (Resonance ) كما موضح بالاشكال التالية⁽²⁾ .

لذلك تمتلك هذه المركبات الخواص الكيميائية المميزة لكلتا المجموعتين حيث إن مجموعة الكاربونيل مجموعة ساحبة للالكترونات، وعند اقترانها مع الاصرة المزدوجة سيؤدي إلى تقليل فعالية الاصرة المزدوجة (C=C) المقترنة معها تجاه الاضافة الالكتروفيلية، كما إنها تعمل على تنشيط الاصرة المزدوجة تجاه الكواشف النيوكليوفيلية ،أي إنها تصبح مهيأ للهجوم النيوكليوفيلي وبذلك تعاني من تفاعلات الإضافة النيوكليوفيلية ،وهذه التفاعلات غير شائعة في الالكينات وخصوصا عند وجود مجاميع ساحبة اخرى مثل (-COOH,-CN,-COR,COOR,-NO₂) ^{( 3 ،4 )} مرتبطة مع الاصرة المزدوجة.

-----------------------------------------

1-N. Ege. Seyhav , "Organic Chemistry Structure and Reactivity" 4^th Ed. , Hougntou Miffliu company Boston New York . P725 ,(1999).

2- R. T. Morrison and R. N. Boyd , "Organic Chemistry" , 5^th Ed. , Allyn and Bacon , Inc. , New York ,1079-1080,1087-1088, (1987) .

3- R. T. Morrison and R. N. Boyd , "Organic Chemistry" , 3^th Ed. , Allyn and Bacon , Inc. , New York , 867, 869-875 , (1973) .

4- رعد إسماعيل الحمداني ، مقداد توفيق أيوب "الكيمياء العضوية" دار الكتب للطباعة جامعة الموصل ، الطبعة الاولى ، 45-16 ، (1987) .