عبارة عن مركب خماسي الحلقة غير متجانس يتكون من ثلاث ذرات كاربون وذرتي نتروجين متجاورة⁽¹⁾ تتواجد في الموقع 1و2 في كل تركيب .

        وفي أوائل عام 1883 اكتشف العالم Ludwig knorr  الفعل المقاوم للحمى لمشتق البايرازول في الإنسان وأطلق على المركب اسم (anti pyrine ) ،ويصنف البايرازول كمركب قاعدي نادر الوجود في الطبيعة ، وفي عام 1959 تم عزل أول بايرازول طبيعي من بذور الرقي (B-pyrazol-l-alanine )^{( 3,2)}, ولأول مرة تم تحضير البايرازول في عام 1889 من قبل العالم Buchner وتم ذلك بحذف مجاميع كاربوكسيلية من المركب    Pyrazole-3,4,5- tricarboxylic ^{(  4)}   وكما مبين في المعادلة الآتية :-

      وبعدها تم تطوير العديد من الطرائق لتحضير مركبات البايرازول ومشتقاتها ،ومن الطرائق المستخدمة لتحضير مشتقات البايرزول من  تفاعل  اريل هيدرازين مع  Ethylaceto acetate لتحضير مشتق البايرازول^{( 5)}  , وكما مبين في المعادلة الآتية :-

        وفي دراسة حديثة تمكن العالم Jiang وجماعته⁽⁶⁾من تحضير مشتقات البايرازول بالاعتماد على تفاعلات كونور من خلال تفاعل aryl hydrazines مع 4-aryl-3-methyl-2,4 diketoestere ,وكما مبين في المعادلة الآتية :-

        وتدخل مشتقات البايرازول في تحضير مركبات الآزو, وتمتاز الأخيرة بفاعليتها البايولوجية فضلا عن تكوين معقدات فلزية وعوامل مضادة ⁽⁽⁷, ومثال على ذلك المركب الآتي :-

        ولمشتقات البايرازول أهمية في المجالات الطبية والصناعية والصيدلانية ،حيث استعملت مشتقات البايرازول في الصناعة لتثبيط تآكل (steel )⁽, ^(9,8 واستعملت كذلك من الناحية الطبية كمضاد فايروسي وكمضاد للالتهابات وكمبيدات حشرية ^{( (11-10}وكمضادات ميكروبية (antimicrobial ), فعلى سبيل المثال تمكن العالم Gadhave  وجماعته ⁽¹²⁾ من تحضير مشتق البايرازول بوصفه مضاد^" ميكروبيا^" لفعاليته في بكتريا pseudomonas aeruginosa ,Escherjchiacol)   و candida albicans.

       ومن الاستعمالات الأخرى لمشتقات البايرازول كمضادات للسرطان,وأول من حضر مركبا^"مضادا^" للسرطان هو العالمSakai  ⁽¹³⁾ والمركب Dichloro-bis(pyrazole)platinum وكما مبين في الصيغة التركيبية الآتية :-

      ومن مشتقات البايرازول التي استخدمت أيضا^" كمضاد للأورام  السرطانية  ⁽¹⁴⁾ هو المركب الآتي :-

----------------------------------------------------------------

1- R. Fusco, L. C. Behr and C. H. Jarboe ; “ Pyrazoles ,Pyrazolines ,  Pyrazolidines ,Imdazoles , and Condensed Ringsˮ,Interscience Pub. ,New York:117-118,(1979).

2- E. S. Jawad and F. S. Ahamed  ;”Introduction in Heterocyclic Compounds  Chemistry”, University of Basra , 453-464, (1986).

3- L. Knoor ;Ber. Dtsch. Chem.Ges., 16,2597, (1883).

4- E. Buchner ;Chem.Ber.,22,2165,(1889).

5-  A. EL-Sayed Rashad , A. H. Shamroukh , M. I. Hegab and H. M. Awad  ;Acta. Chem. Solv., 52,429-434,(2005).

6- J.-A. Jiang ,W.-X. Xu ,W.-B. Huang ,J.-J. Zhai ,H.-W. Liu ,Q. Cai ,W. Wang and Y.f.Ji;Tetrahedron,69,627-635,(2013).

7- V. Sareen ,V. Khatri and P. Jain; Hetero Cyclic letters,1(2):112-116 , (2011) .

8- K. Tebbji , H. Oudda , B. Hammouti , M. Benkaddour , M. El-Kodadi and A . Ramdani ;Colloids Surf.Aphysicochem Eng.Aspects,259,143-149 ,(2005).

9- L. Herrag , A. Chetouani , S. Elkadiri , B. Hammouti and A. Aouniti ; Portugaliae Electrochimica Acta., 26, 211-220 , (2008).

10- A. E. Rashad ,M. I. Hegab ,R. E. Abdel-Megeid and N.Fathalla ;Eur. J.Med. Chem. ,  44,3285,(2009).

11- A. A. Bekhit ,H. M.A. Ashour, Y.S. Abdel Ghany, A. A. Bekhit and A. Baraka ;Eur.J.Med.Chem.,43,456,(2008).

12- F. Qi ,W. Ming-Zhong ,X. Li- Xia ,L. Zhi-Li and L. Zheng –Wing ; Chem . Res. Chinese Universityes, 27(4):610-613,(2011).

13- A. Gadhave , S. Kuchekar and B. Karale ;J.Chem., Hindawi publishing Corporation, 2013,1-9,(2013).

14- K .Sakai ,Y. Tomista ,T. Ue, K .Goshima ,T.Ohminate ,T.Tsubomura ,K. Mastsumoto , K.Ohmura and  K.  Kawakami ; Inorganic Chim .Acta. ,297,64-71,(2000).