ان تفاعل مركبات 1،2-ثنائي اسيل هيدرازين مع خماسي كبريتيد ثنائي الفسفور في الزايلين يعطي مركبات 1،3،4-ثايادايازول. وتتضمن ميكانيكية التفاعل المقترحة⁽¹⁾ اربع خطوات، اذ يتم في البدء تفاعل خماسي كبريتيد ثنائي الفسفور مع المركب 1،2-ثنئاي اسيل هيدرازين وتكون مركب غير مستقر (1). اما الخطوة الثانية فتشمل تفكك المركب (1) وتكون مشتق الثايواميد (2) الذي يعد وسطياً مستقراً وقد تم فصله من قبل الباحثين⁽²⁾. اما الخطوة الثالثة فهي التحولق الضمني للمركب (2) واعطاء المركب (3) الذي يعاني من فقدان لجزيئة ماء كخطوة اخيرة وتكون الناتج:

شخصت مركبات الثايادايازول بوساطة طيف الاشعة تحت الحمراء الذي اظهر حزمة عند (cm^-1 1630-1550) تعود إلى اهتزاز المط لمجموعة (C=N) واختفت الحزمة العائدة لمط مجموعة الكاربونيل في مركبات 1،2-ثنائي اسيل هيدرازين.

--------------------------------------------

1- A. Shafiee; B. Yazdikaimy and S. Sadrai, (1989), “Nitroimidazoles.  VI. [1]. Synthesis of 1-methyl-2-(1,3,4-thiadiazole-2-yl)-5-nitroimda-zole and 1-methyl-2-(1,3,4-oxadiazole-2-yl)-5-nitromidazole”, J. Heterocyclic Chem.,Vol. 26,p. 1341.

2- F.A. Cotton and G. Wilkinson, (1966), “Advanced Inorganic Chemistry”, 2nd. Edn. John Wiley and Sons, Inc., U.S.A, p. 501.