تحضر هاليدات الألكيل بإحدى الطرق التالية :

1- هلجنة الألكانات :

تتفاعل الألكانات مع الكلور أو البروم في وجود الضوء أو الأشعة فوق البنفسجية أو عند درجة حرارة 400° م لتعطي هاليدات الكيل كما يلي :

وتعتبر هذه الطريقة غير عملية في المعامل لصعوبة التحكم في التفاعل كما يكون الناتج مخلوطاً من الألكانات المهلجنة المختلفة . كما يلي :

ويتفاعل البروم بنفس الطريقة ولكن بمعدل أقل ، أما اليود فغير فاعل .

2- إضافة هاليدات الهيدروجين للألكينات :

تضاف الأحماض الهالوجينية أو هاليدات الهيدروجين ( HI , HBr , HCl ) إلى الألكينات لتعطي هاليدات ألكيل ، ويتبع التفاعل قاعدة ماركينوكوف ما عدا إضافة  HBr في وجود البيروكسيدات.‎‏

3- تفاعل الكحولات مع أحماض الهالوجين :

يعتبر تفاعل الكحولات مع أحماض الهالوجين من أهم الطرق لتحضير هاليدات الألكيل نظراً لتوافر الكحولات ؛ والتفاعل العام :

ويتم التفاعل بتسخين المتفاعلات في وجود كمية حفزية من حمض الكبريتيك المركز ؛ ويستخدم HCl في صيغته الغازية وبوجود كمية بسيطة من مسحوق كلوريد الخارصين اللامائي كما في المعادلات التالية :

فاعلية الأحماض الهالوجينية :

تجاه الكحولات : نجد أن فاعليتها تكون بالترتيب التالي : HCl < HBr < Hr أما HF فغير فاعل بوجه عام .

كما أن نشاط أو فاعلية مجموعة الألكيل يعتمد على نوعها فالمجموعة الثلثية أكثر فاعلية من الثنائية وهذه بدورها أكثر فاعلية من الأولية .

كما يحدث في بعض الأحيان - ما يسمى " إعادة ترتيب " في الناتج ؛ حيث نجد أن ذرة الهالوجين لا تكون في نفس الموقع التي كانت تحثله مجموعة الهيدروكسيل

في الكحول :

4- من تفاعل هاليدات الفوسفور مع الكحولات :

يستخدم ثالث أو خامس هاليدات الفوسفور مع الكحولات الأولية أو الثنائية لتعطي هاليدات الألكيل المقابلة :

وعادة ما يحضر ثالث بروميد وثالث يوديد الفوسفور عند وقت الحاجة وذلك بإضافة البروم أو اليود إلى الفوسفور الأحمر قبل إجراء التفاعل مباشرة .

5- من تفاعل الكحولات مع كلوريد الثيونبل :

يمكن تحضير كلوريدات الألكيل بطريقة سهلة وذلك بتفاعل الكحولات مع كلوريد الثيونيل حيث تكون النواتج الجانبية غازات يمكن التخلص منها بسهولة: