المرجع الالكتروني للمعلوماتية
المرجع الألكتروني للمعلوماتية

علم الكيمياء
عدد المواضيع في هذا القسم 11123 موضوعاً
علم الكيمياء
الكيمياء التحليلية
الكيمياء الحياتية
الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع اخرى في الكيمياء
الكيمياء الصناعية

Untitled Document
أبحث عن شيء أخر المرجع الالكتروني للمعلوماتية
القيمة الغذائية للثوم Garlic
2024-11-20
العيوب الفسيولوجية التي تصيب الثوم
2024-11-20
التربة المناسبة لزراعة الثوم
2024-11-20
البنجر (الشوندر) Garden Beet (من الزراعة الى الحصاد)
2024-11-20
الصحافة العسكرية ووظائفها
2024-11-19
الصحافة العسكرية
2024-11-19

الإسلام...والمولود الانثى
9-11-2017
حكم تكبير المأموم مع الامام
2-12-2015
السؤال عن عمر البقرة
2023-07-24
منع العامة من خروج المعتكف إلّا لقضاء الحاجة.
5-1-2016
مرض الاكارين الذي يصيب نحل العسل (اكاروس القصبات الهوائية)
1-6-2016
Dysfunctional β cells
28-11-2021


Stereochemistry of SN2 Reactions  
  
2132   08:47 مساءً   التاريخ: 5-1-2022
المؤلف : John D. Roberts and Marjorie C. Caserio
الكتاب أو المصدر : Basic Principles of Organic Chemistry : LibreTexts project
الجزء والصفحة : ........
القسم : علم الكيمياء / الكيمياء العضوية / مواضيع عامة في الكيمياء العضوية /


أقرأ أيضاً
التاريخ: 6-6-2016 2049
التاريخ: 14-7-2019 1599
التاريخ: 9-3-2018 3274
التاريخ: 7-10-2020 1088

Stereochemistry of SN2 Reactions

There are two simple ways in which the SN2 reaction of methyl chloride could occur with hydroxide ion. These differ in the direction of approach of the reagents (Figure 8-1). The hydroxide ion could attack chloromethane at the front side of the carbon where the chlorine is attached or, alternatively, the hydroxide ion could approach the carbon on the side opposite from the chlorine in what is called the back-side approach. In either case, the making of the CO bond is essentially simultaneous with the breaking of the CCl bond. The difference is that for the back-side mechanism the carbon and the attached hydrogens become planar in the transition state.

 

 

Figure 8.1: Back-side (inverting) and front-side (noninverting) approach of hydroxide ion on methyl chloride, as visualized with ball-and-stick models

The stereochemical consequences of front- and back-side displacements are different. With cyclic compounds, the two types of displacement lead to different products. For example, an SN2 reaction between cis-3-methylcyclopentyl chloride and hydroxide ion would give the cis alcohol by front-side approach but the trans alcohol by back-side approach. The actual product is the trans alcohol, from which we know that reaction occurs by back-side displacement:

 

 

Figure 8-2, demonstrates that front-side displacement of chloride by hydroxide ion will give an enantiomer of 2-butanol of the same configuration as the original chloride, whereas back-side displacement will give the alcohol of the opposite, or inverted, configuration. Experiments using either of the two enantiomers show that hydroxide ion attacks 2-chlorobutane exclusively by back-side

 

 

Figure 8.2: Stereochemistry of displacement of 2-chlorobutane with hydroxide by (1) front-side attack (not observed) and (2) back-side attack

displacement to give 2-butanol with the inverted configuration. Similar studies of a wide variety of displacements have established that SN2 reactions invariably proceed with inversion of configuration via back-side attack. This stereochemical course commonly is known as the Walden inversion. An orbital picture of the transition state of an SN2 reaction that leads to inversion of configuration follows:

The first documented observation that optically active compounds could react to give products having the opposite configuration was made by P. Walden, in 1895. The implications were not understood, however, until the mechanisms of nucleophilic substitution were elucidated in the 1930's, largely through the work of E. D. Hughes and C. K. Ingold, who established that SN2 substitutions give products of inverted configuration.

 



هي أحد فروع علم الكيمياء. ويدرس بنية وخواص وتفاعلات المركبات والمواد العضوية، أي المواد التي تحتوي على عناصر الكربون والهيدروجين والاوكسجين والنتروجين واحيانا الكبريت (كل ما يحتويه تركيب جسم الكائن الحي مثلا البروتين يحوي تلك العناصر). وكذلك دراسة البنية تتضمن استخدام المطيافية (مثل رنين مغناطيسي نووي) ومطيافية الكتلة والطرق الفيزيائية والكيميائية الأخرى لتحديد التركيب الكيميائي والصيغة الكيميائية للمركبات العضوية. إلى عناصر أخرى و تشمل:- كيمياء عضوية فلزية و كيمياء عضوية لا فلزية.


إن هذا العلم متشعب و متفرع و له علاقة بعلوم أخرى كثيرة ويعرف بكيمياء الكائنات الحية على اختلاف أنواعها عن طريق دراسة المكونات الخلوية لهذه الكائنات من حيث التراكيب الكيميائية لهذه المكونات ومناطق تواجدها ووظائفها الحيوية فضلا عن دراسة التفاعلات الحيوية المختلفة التي تحدث داخل هذه الخلايا الحية من حيث البناء والتخليق، أو من حيث الهدم وإنتاج الطاقة .


علم يقوم على دراسة خواص وبناء مختلف المواد والجسيمات التي تتكون منها هذه المواد وذلك تبعا لتركيبها وبنائها الكيميائيين وللظروف التي توجد فيها وعلى دراسة التفاعلات الكيميائية والاشكال الأخرى من التأثير المتبادل بين المواد تبعا لتركيبها الكيميائي وبنائها ، وللظروف الفيزيائية التي تحدث فيها هذه التفاعلات. يعود نشوء الكيمياء الفيزيائية إلى منتصف القرن الثامن عشر . فقد أدت المعلومات التي تجمعت حتى تلك الفترة في فرعي الفيزياء والكيمياء إلى فصل الكيمياء الفيزيائية كمادة علمية مستقلة ، كما ساعدت على تطورها فيما بعد .