تكون الاضطرابات الأولية في البروتينات الشحمية البلازمية (حالات خلل البروتين الشحمي في الدم) وراثية

يبدي عدد قليل من الأفراد عيوبا وراثية في أيض البروتين الشحمي، تؤدي إلى الحالة الاولية سواء نقص أو فرط البروتينات الشحمية في الدم Hypo- or (hyperlipoproteinemia (الجدول 28-1) ويظهر الكثير من الآخرين الذين يعانون من أمراض، مثل داء السكري وقصور الدرقية والداء الكلوي (المتلازمة الكلائية) والتصلب العصيدي، نماذجا ثانوية من البروتينات الشحمية الشاذة تكون مشابهة كثيرا لحالة أو لأخرى من الحالات الوراثية الأولية. وتنجم كل هذه اكالات الأولية فعليا عن عيب في مرحلة من مراحل تشكيل البروتين الشحمي أو نقله أو تخريبه (انظر الأشكال 27-4 و 28-5 و 28-6). ولا تكون كل الحالات الشاذة ضارة.

الجدول 28-1 : الاضطرابات الأولية في البروتينات الشحمية البلازمية (حالات خلل البروتينات الشحمية في الدم).