أقرأ أيضاً
التاريخ: 14-10-2015
2776
التاريخ: 23-3-2018
1423
التاريخ: 22-4-2019
1402
التاريخ: 14-10-2018
1383
|
Alagille Syndrome
اضطراب وراثي يؤثر في الكبد والقلب واجزاء اخرى من الجسم واهمها تلف الكبد نتيجة لتشوهات قنوات الصفراء التي تنقل مكونات الصفراء المساعدة في هضم الدهون ، يمكن ان تظهر مبكرة عند المواليد والاطفال ، وتكون على شكل يرقان (ابو صفار) في البشرة والعيون .
تقع الجينات الخاص به على الكروموسوم الجسمي 20p12 ، وصفت من قبل D. Alagille وسميت باسمه عام 1969، الحالة مرقمة في قاعدة OMIM بالرقم 118450 ، تستورث كصفة جسمية متغلبة Autosomal Dominant وهناك جينات اخرى اقترح انها تشارك في الحالة مثل NOTCH 8 الذي يتداخل مع فعالية الجين Jagged-1 Gene الواقع على الكروموسوم 20 في الانسان .
|
|
علامات بسيطة في جسدك قد تنذر بمرض "قاتل"
|
|
|
|
|
أول صور ثلاثية الأبعاد للغدة الزعترية البشرية
|
|
|
|
|
المجمع العلمي يواصل إقامة دوراته القرآنية لطلبة العلوم الدينية في النجف الأشرف
|
|
|