أقرأ أيضاً
التاريخ: 18-8-2020
1802
التاريخ: 15-2-2018
1941
التاريخ: 24-4-2018
5466
التاريخ: 26-7-2017
1740
|
Alagille Syndrome
اضطراب وراثي يؤثر في الكبد والقلب واجزاء اخرى من الجسم واهمها تلف الكبد نتيجة لتشوهات قنوات الصفراء التي تنقل مكونات الصفراء المساعدة في هضم الدهون ، يمكن ان تظهر مبكرة عند المواليد والاطفال ، وتكون على شكل يرقان (ابو صفار) في البشرة والعيون .
تقع الجينات الخاص به على الكروموسوم الجسمي 20p12 ، وصفت من قبل D. Alagille وسميت باسمه عام 1969، الحالة مرقمة في قاعدة OMIM بالرقم 118450 ، تستورث كصفة جسمية متغلبة Autosomal Dominant وهناك جينات اخرى اقترح انها تشارك في الحالة مثل NOTCH 8 الذي يتداخل مع فعالية الجين Jagged-1 Gene الواقع على الكروموسوم 20 في الانسان .
|
|
تفوقت في الاختبار على الجميع.. فاكهة "خارقة" في عالم التغذية
|
|
|
|
|
أمين عام أوبك: النفط الخام والغاز الطبيعي "هبة من الله"
|
|
|
|
|
قسم شؤون المعارف ينظم دورة عن آليات عمل الفهارس الفنية للموسوعات والكتب لملاكاته
|
|
|