يمكن تمييز كروموسومات الفرد وأجزائها المختلفة والتعرف عليها بإستعمال عدة تقنيات تقليدية وحديثة، كما في تقنيات التشريط (الحزمة أو التحزيم) من خلال صبغ الكروموسومات بصبغات خاصة ،إذ تتميز الكروموسومات بعد تصبيغها بنمط تشريطي معين وهو عبارة عن مزيج من الحزم اللامعة Bright bands والداكنة Dim bands أو بإستعمال طريقة التحليل الكروموسومي Flow Cytometry أو التهجين الموضعي Fluorescence in situ hybridization Chromosome التي قد تساعد كذلك في معرفة العيوب الكرموسومية العددية أو التركيبية ويمكن التعرف على أي تشريط أو قطعة من الكروموسوم بإستعمال رقم الكروموسوم من خلال ترتيب وترقيم الكروموسومات في الهيئة الكروموسومية (طبعة النواة) Karyotype أو بإستعمال رقم الذراع الطويل q أو القصيرp  أو بإستعمال رقم المنطقة وهي أي قطعة كروموسومية تقع بين مؤشرين متجاورين وهما عبارة عن المميزات التركيبية أو المورفولوجية الواضحة التي توظف للتعرف على الكرموسوم أو ويمكن التعرف على أي حزمة أو قطعة من الكروموسوم بإستعمال رقم الحزمة أو التشريط (جزء من الكروموسوم يمكن تمييزه عن القطع المجاورة من خلال ظهوره بشكل أكثر أو أقل إصطباغاً)، ويتم ترقيم المناطق Regions والحزم Bands بداية بالسنترومير إلى الخارج على طول كل ذراع على أن تُكتب من دون ترك أي فراغات، فمثلاً يكتب الحزمة الثالثة من المنطقة الثانية عشرة في الذراع القصير للكروموسوم رقم 20 كالتالي:  20p12.3، إذ ان الرقم 20 يمثل رقم الكروموسوم، والحرف p يشير الى رمز الذراع القصير والرقم 12 يشير الى رقم المنطقة والرقم 3 يمثل رقم الحزمة. أنظر الشكل رقم (1).

الشكل (1) الكروموسوم رقم 20 في الانسان ، طوله 66,210,255 bp وعدد جيناته 516 وموقع السنترومير هو Metacentric .