ان احتواء الثايويوريا ومشتقاتها على مجموعة (NCS) يجعل لها خاصية سُمّية ضد الفطريات⁽¹⁾ (Fungicidal) وذات فعالية كبيرة كمبيد للحشرات⁽²⁾ (Insecticidal) لذلك تم تحضير مشتقات كثيرة للثايويوريا وتم استخدامها في مجالات واسعة . وحضرت مركبات عديدة من مشتقات الثايويوريا المعروفة بانها فعّالة في علاج مرض السل⁽³⁾ . ومن الدراسات الواسعة تلك المتعلقة بفعاليتها ضد الغدة الدرقية⁽⁴⁾ , وكذلك كدواء طارد لديدان الامعاء⁽⁵⁾ , وانها من المركبات المسببة للتنويم والتخدير⁽⁶⁾ , ولها فعالية ضد عدوى البكتريا التي تسبب الاجهاض في المواشي⁽⁷⁾ , فضلا عن  فعاليتها ضد حمى الانفلونزا⁽⁸⁾. وتأتي الاهمية البايولوجية لمركبات الثايويوريا وكذلك في معظم مركبات السلفا كونها تعمل كمادة منافسة لحامض الامينوبنزويل, إذ إن حامض p- امينوبنزويك مادة أولية وأساسية في تحضير ما يسمى بحامض الفوليك رباعي الماء الذي يعد مركباً حيوياً وعاملاً مساعداً في الدورات الايضية (العمليات الايضية) داخل جسم البكتريا , وبالتالي تتأثر مجاميع البكتريا ويتوقف نموها متى اُضيفت اليها مركبات السلفا⁽⁹⁾.

وتم تحضير مشتقات مهمة للثايويوريا من قبل (S.Jiaxue)⁽¹⁰⁾ وجماعته وقد اثبتت فعاليتها في مكافحة الادغال (Pesticidal), والحشرات (Herbicidal), والفطريات (Fungicidal)  وكذلك تعمل على زيادة تحفيز نمو النبات (Plant growth) كما هي الحال في مشتقات^(12-11) (Acylthiourea derivatives)   , وكما موضح في الشكل (13) :

وقد اثبتت بعض مشتقات البيريدازين (Pyridazine) الحاملة لمجاميع الثايويوريا فعاليتها المضادة لطيف واسع من البكتريا والفطريات⁽¹³⁾ مثال ذلك المركبات (11 و12) والمبين في الشكل (14):

كذلك اثبتت بعض معقدات مشتقات الثايويوريا مع بعض العناصر فعالية ملحوضة تجاه  أنواع مختلفة من البكتريا^(15,14) مثل (Staphylococcus aureas) , (Staphylococcus epidermidis) , (Enterococcus faecalis) , (Streptococcus pyogenes, (Pseudomonas aeruginosa)  وكما موضح في الشكل (15) :

وتم كذلك تحضير مشتقات للثايويوريا لها فعالية بايولوجية اتجاه مرض السرطان⁽¹⁶⁾ (Anti-Cancer), ومضاد للمثقبيات (Antitrypanosomal), وكذلك مضادة للاكسدة⁽¹⁷⁾ (Antioxidation Activity) كما موضح في الشكل (16):

-----------------------------------------------------------------

1- E.R.Fernandes,J.L.Manzano,J.J.Benito,R.Hermosa,E.Monte and J.J. Criado.,J.of  Inorg.Biochem, (2005),99,1448.

2- M.Grare,M.Mourer,S.Fontanay and R.E.Duval.,J.Antimicrob. chemother, (2007),60,575.

3- N.B.Patel and P.Bhagat.,Ind.,J.Heterocyclic.chem, (2006),16,205.

4- N.B.Patel and S.D.Patel.,J.Pharma.chem, (2009),43,305.

5- N.B.Batel,A.L.Patel and H.I.Chauhan.,Ind.J.chem, (2007),46,126.

6- R.O.Clinton, U.J.Salvador, S.C.Laskowski and C.M.Suter, J.Am. Chem.Soc.,(1948),70,950.

7- M.Shaharyar,M.A.Ali and M.M.Abdullah.,J.Med.chem.Rev., (2007), 16,292.

8- S.K.Srivastava,P.Chanhan,A.P.Bhaduri,N.Fatima and R.K. Chatterjee., J.Med.chem, (2000),43,2275.

9- B.P.Marmion and R.H.Swain, MedicalMicrobiology,J.P.Churchil Living Stone,(1978).

10- S.Jiaxue, S.Y.Ke and T.Wei.,J.chin.chem.soc,(2004), 51,1013.

11- G.Y.Sarkis and E.D.Faisal, J.Heterocyclic chem.,(1985), 22,137.

12- F.El-Mariah, E.Nassar, M.Hosny and A.Deeb.Phosporus, Sulfur,and Silicon,(2009),184,92.

13- H.Arslan, N.Kulcu and U.Florke.,Transit.Metal chem.,(2003),28,816.

14- D.Mansuroglu, H.Arslan, U.Florke and N.Kuku., J.Coord.Chem., (2008),61,3134.

15- L.M.Claire, C.C.Edwin and J.M.Mohammed, Ian.J.Strat.Bioorg. and Med.chem.,(2002),11,4189.

16- D.Xiaohui, H.Elizabeth, C.Juan and R.Conor.; Chem andBio., (2000),7(9),733.

17- H.D.Jan, J.K.Venkatachalam, K.N.Rama and M.Fatih., Bioorg. and Med.chem. Lett.,(2000),3,87.