المرجع الالكتروني للمعلوماتية
المرجع الألكتروني للمعلوماتية

علم الكيمياء
عدد المواضيع في هذا القسم 11123 موضوعاً
علم الكيمياء
الكيمياء التحليلية
الكيمياء الحياتية
الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع اخرى في الكيمياء
الكيمياء الصناعية

Untitled Document
أبحث عن شيء أخر المرجع الالكتروني للمعلوماتية
{افان مات او قتل انقلبتم على اعقابكم}
2024-11-24
العبرة من السابقين
2024-11-24
تدارك الذنوب
2024-11-24
الإصرار على الذنب
2024-11-24
معنى قوله تعالى زين للناس حب الشهوات من النساء
2024-11-24
مسألتان في طلب المغفرة من الله
2024-11-24

Real-time Quantitative PCR
10-11-2020
النبي (ص) و حرب بدر
15-6-2021
دوران الواجب بين التعيين والتخيير العقلي
25-8-2016
التكبر بالمال
25-2-2022
هل في الألواح تعاليم حسنة وأُخرى غير حسنة ؟
26-10-2014
اللَّه المدرك‏.
11-12-2015

Nitrogen-Containing Compounds  
  
2061   03:20 مساءً   date: 12-12-2020
Author : University of Missouri System
Book or Source : Organic Chemistry ii
Page and Part : .................

Nitrogen-Containing Compounds

An amine is an organic derivative of ammonia (NH3). In amines, one or more of the H atoms in NH3 is substituted with an organic group. A primary amine has one H atom substituted with an R group:

Methylamine

A secondary amine has two H atoms substituted with R groups:

Dimethylamine

A tertiary amine has all three H atoms substituted with R groups:

trimethylamine

Naming simple amines is straightforward: name the R groups as substituents and then add the suffix –amine, using numerical suffixes on the substituent names as necessary. This amine is diethylamine.

diethylamine

This amine is ethyldipropylamine.

ethyldipropylamine

Example 11

Name this amine.

example_11

Solution

This amine has a methyl group, an ethyl group, and a propyl group. Listing the names in alphabetical order, this amine is ethylmethylpropylamine.

Test Yourself

Name this amine.

example_11_test_yourself

Answer

triethylamine

As with NH3, the N atom in amines can accept a proton onto the lone electron pair on the N atom. That is, amines act as Brønsted-Lowry bases (i.e., proton acceptors):

Proton Acceptor

(For more information on Brønsted-Lowry bases, see Section 12.2 “Brønsted-Lowry Acids and Bases”.) The amine becomes an ion, the organic counterpart of the ammonium (NH4+) ion.

Because no amine is presented in Table 12.2 “Strong Acids and Bases,” all amines are weak bases. The weakness of amines is about the same as that of carboxylic acids. N-containing organic compounds are very common in nature, and they all act as weak bases. Some of these compounds have rather complicated structures. Figure 16.5 “Some Naturally Occurring N-Containing Compounds” shows some N-containing substances that you may recognize.

Figure 16.5 Some Naturally Occurring N-Containing Compounds

Natural_products_with_amine_functional_group

An amide functional group is a combination of an amine group and a carbonyl group:

Amide

Amides are actually formed by bringing together an amine-containing molecule and a carboxylic acid-containing molecule. A molecule of H2O is lost, much like when an ester forms:

Amide Formation

The bond between the N of the amine group and the C of the carbonyl group is called an amide bond. Amide bonds are particularly important in biological molecules called proteins, which are composed of strings of amino acids—molecules that have an amine group and a carboxylic acid group in them. The amine group on one amino acid reacts with the carboxylic acid group of another amino acid, making a chain held together by amide bonds. We will consider proteins later in this chapter.

Example 12

Draw the structure of the amide formed by the combination of ethylamine and butanoic acid.

Solution

The structures of ethylamine and butanoic acid are:

ethylamine_and_butanoic_acid

When they come together to make an amide, an H2O molecule is lost, and the N of the amine group bonds to the C of the carboxyl group. The resulting molecule is:

example_12_solution

Test Yourself

Draw the structure of the amide formed by the combination of methylamine and formic acid.

Answer

example_12_test_yourself_solution



هي أحد فروع علم الكيمياء. ويدرس بنية وخواص وتفاعلات المركبات والمواد العضوية، أي المواد التي تحتوي على عناصر الكربون والهيدروجين والاوكسجين والنتروجين واحيانا الكبريت (كل ما يحتويه تركيب جسم الكائن الحي مثلا البروتين يحوي تلك العناصر). وكذلك دراسة البنية تتضمن استخدام المطيافية (مثل رنين مغناطيسي نووي) ومطيافية الكتلة والطرق الفيزيائية والكيميائية الأخرى لتحديد التركيب الكيميائي والصيغة الكيميائية للمركبات العضوية. إلى عناصر أخرى و تشمل:- كيمياء عضوية فلزية و كيمياء عضوية لا فلزية.


إن هذا العلم متشعب و متفرع و له علاقة بعلوم أخرى كثيرة ويعرف بكيمياء الكائنات الحية على اختلاف أنواعها عن طريق دراسة المكونات الخلوية لهذه الكائنات من حيث التراكيب الكيميائية لهذه المكونات ومناطق تواجدها ووظائفها الحيوية فضلا عن دراسة التفاعلات الحيوية المختلفة التي تحدث داخل هذه الخلايا الحية من حيث البناء والتخليق، أو من حيث الهدم وإنتاج الطاقة .


علم يقوم على دراسة خواص وبناء مختلف المواد والجسيمات التي تتكون منها هذه المواد وذلك تبعا لتركيبها وبنائها الكيميائيين وللظروف التي توجد فيها وعلى دراسة التفاعلات الكيميائية والاشكال الأخرى من التأثير المتبادل بين المواد تبعا لتركيبها الكيميائي وبنائها ، وللظروف الفيزيائية التي تحدث فيها هذه التفاعلات. يعود نشوء الكيمياء الفيزيائية إلى منتصف القرن الثامن عشر . فقد أدت المعلومات التي تجمعت حتى تلك الفترة في فرعي الفيزياء والكيمياء إلى فصل الكيمياء الفيزيائية كمادة علمية مستقلة ، كما ساعدت على تطورها فيما بعد .