هناك نوعين من مركبات benzoquinone موجودة في الأنسجة والذي تختلف قليلا عن بعضها البعض الآخر هي ubiquinone الموجود على نطاق واسع في الأنسجة الحيوانية والبكتيرية الذي موقعها في الأنسجة الحيوانية هي المايتوكوندريا ويكون عدد وحدات isoprenoid يساوي 10 في المايتوكوندريا ومن - في الكائنات الواطئة، أما في الأنسجة النباتية فأن موقعها هو الكلوروبلاست وتسمى plastoquinone الذي فيه عدد

الايزوبرينويد يساوي 9 يسـتخدم CoQ في مناقشة وظيفة ubiquinone 10(CoQ10) وهو مركب ضروري في نقل الإلكترون في المايتوكوندريا ، يختلف طول السلسلة الجانبية مع مصدر المايتوكوندريا في الأنسجة الحيوانية، ينقل الإلكترونات من المادة الأساس إلى الأوكسجين وهو يوجد في شكلين هما المؤكسد والمختزل وبسبب وجوده بشكل مؤكسد أو مختزل فهو يعمل كحامل إلكترون إضافي بين المرافقات الإنزيمية الفلافينية والسايتوكروم وهو قابل للإلكترونات ليست فقط من NADH dehydrogenase، بل كذلك من المكونات الفلافينية لإنزيم succinic dehydrogenase, glycerol phosphate dehydrogenase, fatty acid acyl -CoA dehydrogenase حيث يكون CoQ ناقل إلكترون فقط في السلسلة التنفسية وهو لا يرتبط بقوة أو يرتبط تساهميا إلى البروتين وهو يحمل الإلكترونات بين البروتينات الفلافينية والسايتوكرومات في سلسلة نقل الإلكترون وهو شائع في الحالات الطرفية من العمليات الايضية التأكسدية فهو يختزل بواسطة FADH₂,FMNH₂ وهو يرتبط مع واحد أو أكثر من البروتينات الحاوية حديد والذي يعمل على جمع المكافئات الاختزالية ليست من NADH-dehydrogenase فقط، بل

ذلك من dehydrogenases اخرى مرتبطة مع الفلافين في المايتوكوندريا وخاصة succinate dehydrogenase و acyl CoA- dehydrogenase في دورة أكسدة الأحماض الدهنية والمرافق الإنزيمي Q يعمل كجزيئة حاملة للإلكترونات بين البروتينات الفلافينية ونظام السايتوكروم في لبيدات غشاء المايتوكوندريا لأنه يذوب في الدهن، حيث يحصل نقل الإلكترون في خطوتين ما بين NAD⁺, CoQ، في خطوة لنقل إلكترون واحد من السايتوكروم إلى  b الأوكسجين وفي الخطوة الثانية يتم اختزال جريئة واحدة من الأوكسجين الجزيئي إلى أيونات 2OH^- اللازمة لأربع إلكترونات ويمكن توضيح طبيعة CoQ والسايتوكروم C من تفاعل الأكسدة والاختزال، ففي الخطوة الأولى هي أكسدة المادة الأساس بواسطة NAD بوجود إنزيم substrate dehydrogenase.

Substrate +NAD⁺→ oxidized substrate NADH + H⁺ حيث يتم نقل الإلكترونات من المادة الأساس إلى NAD وهناك تجهيز محدود من NAD⁺ الذي ينتج عن NADH من التفاعل التالي:

NADH +H⁺ + Q→ NAD+ + QH2+P

وتحصل أكسدة NADH بواسطة Q في الغشاء الداخلي لانتاج فوسفيت ذات طاقة عالية مما يتحول Q المؤكسد إلى الشكل المختزل (dihydroubiquinone (Q₁₀ ولكن هناك تجهيز محدود للمرافق الإنزيمي، Q، لذلك يعاد إنتاجه من الناتج المختزل

QH2 + 2Cyt c→ Q + 2H⁺ + 2 reduced Cyt c + Pi

حيث ينتج هذا التفاعل للفوسفيت ذات الطاقة العالية لان كل جريئة من السايتوكروم تحمل إلكترون واحد فقط، في حين NAD و Q تحمل اثنان من الإلكترونات بسبب الحاجة إلى جزيئتين من السايتوكروم ، ليست كل تفاعلات الأكسدة للمواد الأساس يمكن أن يتم إنجازها في الخلايا مع NAD كحامل للإلكترون، لأن بعض المواد الأساس تتم مهاجمتها بواسطة عوامل مؤكسدة قوية الذي يمكن توليدها بدون تكوين فوسفيت ذات طاقة عالية، بعض تفاعلات الأكسدة يتم تحفيزها بواسطة dehydrogenases الذي تحتاج بروتينات فلافينية على سطح حشوة المايتوكوندريا في الغشاء الداخلي وهذه الحوامل تساعد على نزع ذرات الهيدروجين مع إلكترونات مرتبطة من نواتج العمليات الايضية ونقلها إلى Q.

مواضيع ذات صلة

الطرد المركزي

كيمياء أنسجة الإنزيمات enzyme histochemistry

التقسيم الخلوي الثانوي للإنزيمات

تقدير المناعة الإشعاعية للإنزيمات

التقديرات الحركية المزدوجة coupled kinetic assays

تقدير حركية النشاط التحفيزي

التقدير الكمي لنشاط الإنزيم

تقدير الإنزيمات

اختيار المستحضر

isocitrate dehydrogenase

(Phosphofructokinase (PFKase

(Aspartate transcarbamoylase (AT Case