فحص مستقبلات الإستروجين (Estrogen Receptor Assay – ER assay)
تحليل يستخدم لمعرفة ما إذا كانت خلايا معينة وخاصة خلايا سرطان الثدي تحتوي على مستقبلات لهرمون الإستروجين. وجود هذه المستقبلات يعني أن الإستروجين يمكن أن يحفز نمو الخلايا ولذلك يفيد هذا الفحص في تحديد نوع العلاج الأنسب إذ تستجيب الأورام الإيجابية لمستقبلات الإستروجين عادةً للعلاج الهرموني بينما لا تستفيد الأورام السلبية من هذا النوع من العلاج.
قراءة كامل الموضوع

بكتيريا Acinetobacter baumannii
هي بكتيريا سالبة جرام انتهازية أصبحت من أبرز التحديات في المستشفيات حول العالم إذ تُعرف بقدرتها العالية على البقاء في البيئات القاسية مثل الأسطح الجافة والأجهزة الطبية لفترات طويلة. غالباً ما تصيب المرضى ذوي المناعة الضعيفة أو الموجودين في وحدات العناية المركزة مسببة التهابات خطيرة مثل ذات الرئة المرتبطة بأجهزة التنفس وتجرثم الدم والتهابات الجروح والمسالك البولية. خطورتها تكمن في مقاومتها للعديد من المضادات الحيوية بما في ذلك الكاربابينيمات
قراءة كامل الموضوع

الزعتر من النباتات الطبية الشائعة يستخدم تقليدياً لعلاج السعال ونزلات البرد واضطرابات الجهاز الهضمي لاحتوائه على مركبات فعالة (مثل الثيمول) ذات خصائص مضادة للميكروبات ومضادة للأكسدة. ومع ذلك قد تكون له آثار جانبية عند الإفراط في تناوله أو استخدامه بتركيزات عالية مثل تهيج المعدة أو التداخل مع بعض الأدوية لذلك يفضل استشارة المختصين قبل استخدامه خاصة لدى الحوامل والأطفال ومن لديهم امراض مزمنة.
قراءة كامل الموضوع

الإنترفيرونات (Interferons)
هي مجموعة من السيتوكينات التي يفرزها الجسم خاصة الخلايا المصابة بالفيروسات وبعض خلايا الجهاز المناعي وتلعب دوراً أساسياً في المناعة إذ تثبط تكاثر الفيروسات داخل الخلايا وتنشط الخلايا المناعية مثل الخلايا القاتلة الطبيعية (NK) والخلايا البلعمية وتعزز عرض المستضدات بزيادة تعبير جزيئات MHC كما تسهم في تنظيم الاستجابة المناعية والحد من نمو بعض الخلايا السرطانية.
قراءة كامل الموضوع

فقر الدم المنجلي (Sickle Cell Disease) اضطراب وراثي جسمي متنحي ناتج عن طفرة نقطية في جين β-globin (HBB) على الكروموسوم 11 تؤدي إلى استبدال الحمض الأميني غلوتاميك أسيد بالفالين في الموضع السادس من السلسلة β.

تحليل Whole Exome Sequencing (WES)
تحليل جيني متقدم يهدف إلى قراءة تسلسل جميع الإكسونات في الجينوم البشري وهي الأجزاء المشفرة للبروتين التي تمثل نحو 1–2٪ فقط من الـDNA لكنها تحتوي على ما يقارب 85٪ من الطفرات المسببة للأمراض الوراثية.يستخدم للكشف عن الطفرات النقطية والحذوفات والإضافات المرتبطة بالأمراض الوراثية النادرة والاضطرابات المعقدة وبعض أنواع السرطان. يتميز بأنه أقل كلفة وأسرع من تسلسل الجينوم الكامل مع دقة عالية في تشخيص الأسباب الجينية غير المعروفة
قراءة كامل الموضوع

الصداع النصفي يحدث غالباً بسبب تغيرات في نشاط الدماغ تؤثر على الأعصاب والأوعية الدموية مع إطلاق مواد تسبب التهاب الأوعية الدموية وتوسعها ويزيد احتمال حدوثه بسبب التوتر النفسي، قلة النوم، بعض الأطعمة، التغيرات الهرمونية، أو التعرض للضوء أو الصوت القوي.

السويداء (Endosperm)
هو نسيج غذائي يتكون داخل بذور النباتات الزهرية بعد حدوث الإخصاب المزدوج (Double Fertilization) وينشأ من اندماج نواة ذكرية مع النواتين القطبيتين في الكيس الجنيني، ويكون غالباً ثلاثي المجموعة الكروموسومية (3n) وتتمثل وظيفته الأساسية في تغذية الجنين النامي من خلال تخزين النشويات أو الزيوت أو البروتينات وقد تبقى السويداء في البذور الناضجة مثل القمح والذرة، أو تُمتص كلياً أثناء نمو الجنين كما في الفاصولياء.
قراءة كامل الموضوع

فحص Alpha-Fetoprotein (AFP) يستخدم للكشف عن عيوب الأنبوب العصبي في الجنين أثناء الحمل مثل Spina Bifida وAnencephaly، كما يستخدم لمراقبة أورام الكبد والخلايا الجرثومية عند البالغين.

انزيمات Carbapenemases
إنزيمات تنتجها بعض البكتيريا مثل Klebsiella pneumoniae وEscherichia coli وتقوم بتحليل مضادات Carbapenem عن طريق كسر حلقة β-lactam مما يجعل هذه المضادات غير فعالة. من أبرز أنواعها KPC وNDM وOXA-48 وتنتقل غالباً عبر البلازميدات بين البكتيريا، وتشكل هذه العدوى تحدياً كبيراً لأنها غالباً مقاومة لمعظم المضادات التقليدية وتتطلب أدوية بديلة مثل Colistin أو Cefiderocol، ويعد انتشارها في المستشفيات خطراً صحياً مهماً.
قراءة كامل الموضوع

التعب والإرهاق من أبرز علامات خمول الغدة الدرقية ويعدان من الأعراض الأكثر شيوعاً حيث يشعر المصاب بفقدان الطاقة وضعف القدرة على أداء الأنشطة اليومية بشكل طبيعي ويصاحبه غالباً بطء في الحركة والتفكير بالإضافة إلى شعور بالكسل العام والخمول المستمر رغم النوم الكافي، مما يجعل التعرف على هذا العرض المبكر مهم للكشف عن الحالة وعلاجها في الوقت المناسب.
قراءة كامل الموضوع

الجين المعطَل Knockout Gene
هو الجين الذي يتم تعطيله عمداً داخل خلية أو كائن حي من خلال حذف جزء منه أو إيقاف عمله بالكامل وذلك باستخدام تقنيات الهندسة الوراثية الحديثة مثل CRISPR-Cas9 أو Homologous Recombination. يهدف هذا التعطيل إلى معرفة الدور الحقيقي للجين من خلال ملاحظة التغيرات التي تحدث عند غيابه مثل تأثيره على النمو والعمليات الحيوية والوظائف الخلوية والسلوك وحتى الاستجابة للأمراض.
قراءة كامل الموضوع