المرجع الالكتروني للمعلوماتية
المرجع الألكتروني للمعلوماتية

علم الكيمياء
عدد المواضيع في هذا القسم 11123 موضوعاً
علم الكيمياء
الكيمياء التحليلية
الكيمياء الحياتية
الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع اخرى في الكيمياء
الكيمياء الصناعية

Untitled Document
أبحث عن شيء أخر المرجع الالكتروني للمعلوماتية
التربة المناسبة لزراعة الفجل
2024-11-24
مقبرة (انحور خعوي) مقدم رب الأرضين في مكان الصدق في جبانة في دير المدينة
2024-11-24
اقسام الأسارى
2024-11-24
الوزير نفررنبت في عهد رعمسيس الرابع
2024-11-24
أصناف الكفار وكيفية قتالهم
2024-11-24
الكاهن الأعظم «لآمون» (رعمسيس نخت) وأسرته
2024-11-24



الدليل على الميكانيكية E2. تأثير العنصر  
  
726   01:23 مساءً   التاريخ: 15-3-2017
المؤلف : Robert T. Morrison & Robert. N Boy
الكتاب أو المصدر : الكيمياء العضوية Organic chemistry
الجزء والصفحة : p 320
القسم : علم الكيمياء / الكيمياء العضوية / مواضيع عامة في الكيمياء العضوية /


أقرأ أيضاً
التاريخ: 19-2-2017 2079
التاريخ: 31-12-2021 1679
التاريخ: 14-11-2019 1169
التاريخ: 25-11-2019 857

الدليل على الميكانيكية E2. تأثير العنصر

          Evidence for the E2 mechanism. The element effect

تظهر تفاعلات الحذف من المرتبة – الثانية (هـ) مقداراً كبيراً من تأثير العنصر.

دعونا نعود مرة ثانية إلى خطوتي ميكانيكية الكربانيوم. إن غياب تبادل الهيدروجين المناقش في الفقرة السابقة لا ينفي مثل تلك الميكانيكية تماماً . فهو يبين ببساطة أنه إذا تشكلت الكربانيونات فإنها تتشكل بشكل غير عكوس . وتفقد أيونات الهاليد بشكل اسرع من كسب البروتونات. وهذا يعني أن K2 اكبر بكثير من k – 1.

الآن ، إذا كان هذا صحيحاً فإن الخطوة (1) ستكون الخطوة المعينة لسرعة التفاعل، وسرعة الخطوة (2) لن يكون لها أي تأثير في سرعة التفاعل الكلية – تماماً كما في التفاعلات SN1 و E1 . واعتماداً على الشروط المطبقة فإن الخطوة (2) يمكن ان تجري بشكل أسرع أو أبطأ وكل هذا الأمر بالتأكيد ليس مهماً، وتكون الخطوة (1) هي عنق الزجاجة وسرعتها هي التي تبين سرعة حدوث الحذف.

الآن، إذا كان هذا صحيحاً كيف يمكننا ان نجزم هل السرعة التي يفقد فيها أيون الهاليد ستؤثر على سرعة تفاعل الحذف أم لا؟ يمكننا دراسة ذلك عند النظر في تأثير النظير كما فعلنا عند دراسة تشطر الرابطة كربون – هيدروجين (الفقرة 17.8) ولكن المهمة هنا ستكون اكثر صعوبة. نحن لا نتعامل هنا مع فقدان الهيدروجين الذي تختلف كتل نظائره بضعفين او ثلاثة أضعاف. ولكن نتعامل مع فقدان عناصر أثقل مثل الكلور الذي تختلف نظائره ببضع نسب مئوية فقط ويتوافق ذلك مع الاختلافات البسيطة في السهولة المصادفة في كسر الروابط.

أشار جوزف بوننت Joseph Bunnett (من جامعة كاليفورنيا – سانت كروز) ان الدليل على هذه النقطة كان موجوداً منذ سنين عديدة ويمكن تسميته بتأثير العنصر.

تظهر طاقات تفارق الروابط اللامتجانسة  ان قوة الروابط كربون – هالوجين تتبع التسلسل التالية:

طاقة تفارق الروابط اللامتجانسة      

تكسر الرابطة كربون – هالوجين في كلا التفاعلين SN1 و SN2 في الخطوة المعينة لسرعة التفاعل، وكما هو متوقع فإن التفاعلية في الاستبدال النوكليوفيلي يتبع التسلسل التالي:

التفاعلية تجاه SN1 و SN2        

تعكس سرعة التفاعل سهولة كسر الرابطة كربون – هالوجين وتكون الفروقات في السرعة هنا كبيرة إلى حد بعيد: فمثلاً، تتفاعل بروميدات الألكيل أسرع من كلوريدات الالكيل الموافق بمقدار 25 إلى 50 مرة، وفي الحقيقة، تكون تأثيرات العنصر هذه أكبر بكثير من تأثير النظير الملاحظ في كسر الروابط مع البروتيوم والديتريوم – كما يجب ان يكون بالفعل – وذلك بسبب الفروقات. في قوة الرابطة.

الآن في تفاعل الحذف تفاعلية هاليد الالكيل تتبع نفس تسلسل تفاعلات الاستبدال.

التفاعلية تجاه E2               

وتكون تأثيرات العنصر من نفس المقدار : تتفاعل بروميدات الالكيل بشكل أسرع بــ 60-40 مرة من الكلوريدات الموافقة – ولتغطي كامل مجال التفاعلية – فإن يوديدات الألكيل تتفاعل بسرعة اكبر بــ 25000 مرة من تفاعل الكلوريدات. من الواضح ان سرعة كسر الرابطة كربون – هالوجين يؤثر في سرعة تفاعل الحذف الاجمالية.

لذلك ، فالميكانيكية E2 فقط هي التي تفسر كافة الحقائق وتقبل عموماً على انها المسار الفعلي الذي تبعته تفاعلات الحذف 1- ، 2.




هي أحد فروع علم الكيمياء. ويدرس بنية وخواص وتفاعلات المركبات والمواد العضوية، أي المواد التي تحتوي على عناصر الكربون والهيدروجين والاوكسجين والنتروجين واحيانا الكبريت (كل ما يحتويه تركيب جسم الكائن الحي مثلا البروتين يحوي تلك العناصر). وكذلك دراسة البنية تتضمن استخدام المطيافية (مثل رنين مغناطيسي نووي) ومطيافية الكتلة والطرق الفيزيائية والكيميائية الأخرى لتحديد التركيب الكيميائي والصيغة الكيميائية للمركبات العضوية. إلى عناصر أخرى و تشمل:- كيمياء عضوية فلزية و كيمياء عضوية لا فلزية.


إن هذا العلم متشعب و متفرع و له علاقة بعلوم أخرى كثيرة ويعرف بكيمياء الكائنات الحية على اختلاف أنواعها عن طريق دراسة المكونات الخلوية لهذه الكائنات من حيث التراكيب الكيميائية لهذه المكونات ومناطق تواجدها ووظائفها الحيوية فضلا عن دراسة التفاعلات الحيوية المختلفة التي تحدث داخل هذه الخلايا الحية من حيث البناء والتخليق، أو من حيث الهدم وإنتاج الطاقة .


علم يقوم على دراسة خواص وبناء مختلف المواد والجسيمات التي تتكون منها هذه المواد وذلك تبعا لتركيبها وبنائها الكيميائيين وللظروف التي توجد فيها وعلى دراسة التفاعلات الكيميائية والاشكال الأخرى من التأثير المتبادل بين المواد تبعا لتركيبها الكيميائي وبنائها ، وللظروف الفيزيائية التي تحدث فيها هذه التفاعلات. يعود نشوء الكيمياء الفيزيائية إلى منتصف القرن الثامن عشر . فقد أدت المعلومات التي تجمعت حتى تلك الفترة في فرعي الفيزياء والكيمياء إلى فصل الكيمياء الفيزيائية كمادة علمية مستقلة ، كما ساعدت على تطورها فيما بعد .