تم تحوير راتنج الديواكس من الشكل الملحي المتعادل إلى الشكل الحامضي وذلك بمفاعلته مع حامض الهيدروكلوريك (HCl 50%). كذلك تم ادخال مجموعة النايترو على الحلقة الاروماتية للراتنج نفسه باستعمال حامض النتريك المركز وحامض الكبريتيك المركز، كما تمت سلفتة راتنج الديواكس باستعمال حامض الكبريتيك المركز كما في المخطط:

وتم التأكد من حصول التفاعلات من خلال تغير بعض الخصائص الفيزيائية مثل اللون، الوزن ودراسة طيف الاشعة تحت الحمراء. فقد اعطى حزمة امتصاص عند التردد 1346 سم^-1 والتي تعود إلى مط (N=O) المتناظرة، اما التردد 1533 سم^-1 فتعود إلى مط (N=O) غير المتناظرة، اما حزمة (S=O) ظهرت عند التردد (1132) المتناظرة
و (1240) غير متناظرة وكانت قريبة لما منشورة في الادبيات⁽¹⁾.

سححت راتنجات الديواكس المحورة الثلاثة (المعامل بـ HCl 50%، المنيتر والمسلفن) مع (0.01 N) من محلول هيدروكسيد الصوديوم باستخدام دليل methyl orange وتم التأكد من زيادة الحامضية للراتنجات المحورة من خلال زيادة كمية القاعدة المستهلكة التي سححت مع الراتنجات وكما يلي:

ويعزى سبب زيادة الحامضية إلى زيادة وزن مجموعة SO₃H بالغرام الواحد للراتنج وادى إلى زيادة درجة تعويض SO₃H للراتنجات وبالتالي إلى زيادة حامضية الراتنجات كما في الجدول السابق .

ان هذه الزيادة بالحامضية للراتنجات المحورة ادت إلى زيادة واضحة لنسبة النواتج من التفاعلات التي حضرت منها مركبات الجالكونات وكذلك لنيترة المركبات الاروماتية، والتي تم استخدام راتنجات الديواكس الثلاثة المحورة كعوامل مساعدة للوسط الحامضي في تحضيرها كما مبين في الجداول السابقة.

------------------------------------------------------------------------------------

1- Mistry, B.D. "Handbook of Spectroscopic data chemistry (UV, IR< HMNR, CNMR and Mass Spectroscopy". Oxford book Comanpy, Gopapura by Pass Road, Jaipur (2009).