تمتلك مركبات البايرازولين ومشتقاتها اهمية كبيرة لا تقل اهمية عن مركبات الاوكسيران، اذ ان لها استخدامات واسعة ومتنوعة في مجالات عديدة منها الصناعية والطبية وغيرها كما اشير اليها انفا. لذا فقد تم تحضير مركبات البايرازولين والتي هي احدى مشتقات البايرازول وذلك من خلال تفاعل مركبات الجالكون الثنائية (5-28) مع الهيدرازين المائي بوجود حامض الخليك الثلجي وعند درجة حرارة الغرفة.

ان عملية تكوين حلقة البايرازولين تتم من خلال الاضافة النيوكلوفيلية على ذرة الكاربون بيتا للنظام المقترن ليعطي ناتج اضافة مايكل (اضافة 4،1) والذي يتبعه هجوم المزدوج الالكتروني الحر لذرة النتروجين الاخرى على مجموعة الكاربونيل ليعطي ناتج اضافة كليزن (اضافة 2،1). ان هذه الميكانيكية تنتهي بحذف جزيئة ماء لاعطاء مركب البايرازولين وكما موضح في الاتي:

اظهر طيف الاشعة تحت الحمراء اختفاء تردد مط مجموعة الكاربونيل وظهور حزمة جديدة في مدى الترددات (1595-1617 سم^-1) والتي تعود الى تردد مط الاصرة (C=N) فضلا عن ظهور حزمة جديدة عند مدى الترددات (3335-3399 سم^-1) والتي تعود الى تردد مط الاصرة (N-H) مما يرجح تكون الحلقة الخماسية للبايرازولين، كذلك فان حصول التفاعل بدون قاعدة يدل على مرور التفاعل وفق ميكانيكية اضافة مايكل (4،1).