يعد تفاعل مايكل ذا اهمية كبيرة⁽¹⁾ اذ يستخدم هذا التفاعل في تكوين اواصر كاربون-كاربون جديدة (C-C) ويتم ذلك باستخدام هيدروكسيدات الفلزات القلوية والكوكسيدات الفلزات القلوية وقد تم الحصول على نتائج افضل من خلال استخدام قواعد اضعف مثل البيريدين، الامينات الثالثية وهيدروكسيد الباريوم المحفز. ان هيدروكسيد الباريوم المحفز والمجفف جزئيا يمكن ان يحفز تفاعل مايكل بين الجالكون ومركبات المثيلين الفعالة مثل مالونات ثنائي الاثيل.

يحفّز هيدروكسيد الباريوم بسهولة وذلك بتسخين هيدروكسيد الباريوم ثماني التميؤ Ba(OH)₂.8H₂O عند درجة حرارة 200 °م ولمدة 3 ساعات⁽²⁾. عند ترك الحفاز في الهواء الرطب تقل الفعالية التحفيزية كما ان كمية الناتج تتاثر بنوع المذيب اذ ان استخدام مذيبات غير الميثانول او الايثانول المطلق يعطي كمية واطئة من الناتج.

-------------------------------------------------------------------------------

1- P.T. Morrison and R.N. Boyed, “Organic Chemistry”, 5^th ed., Allyn and Bacon, Inc., New York, 1079-1080, 1087-1088, (1987),

2 -A. Gakcla-Raso, J. Garcia-Raso, B. Campaner, R. Mesters and J.V. Sinisterra, Synth. Commun, 12, 1040, 1037-1038, (1982).