في عام 1982وبناءا^" على دراسات مستفيضة من قبل مجموعة ⁽¹⁾Felden ( Pfizer) حضر بيروكسيكام  [9](Piroxicam) كمشتق فعال للأوكسيكام (Oxicam) في محاولة لتحضير حوامض غير كاربوكسيلية قوية (enolic acid) , غير سترويدية والبيروكسيكام هو اوكسيكام استبدل في الموقع (3) بـمجموعة carboxamid function) ). ويستخــدم على نطـاق واسع لعلاج حالات الالتهاب الشديدة لدى المرضى الذين يعانون من الروماتيزم وأكتسب البيروكسيكام حال أكتشافه القبول الفوري في الولايات المتحدة. حيث كان من بين أفضل (50) وصفة طبية كعلاج مسكن لعلاج حالات الالتهابات لسنوات عدة. وتم تحضير البيروكسيكام Piroxicam من تفاعل ملح الصوديوم للسكرين (  sodium saccharin salt) مع كلورو خلات المثيل (methyl acetate chloro) في (DMF) كمذيب , وكما هو موضح في المخطط  -9 - .

أن تحضير مشتقات بنزوثيازين (Benzothiazine) أعطت فكرة عن مدى الفعالية البايولوجية لهذه المشتقات. وقــد حضر Braum ⁽²⁾  وجماعته عام 1923 العديد مــن هــذه المشتقات المعوضة في الموقع 4,3,2   ودراسة قدرتها على النشاط البايولوجي وقد أستعمل السكرين  لتحضير المشتق [10] 4-hydroxy-3-nitro-2-methyl-(2H)-1,2-benzothiazine1,1- dioxide)   حيث أظهر هذا المشتق فعاليته كدواء مضاد للالتهابات , وكما موضح في المخطط - 10 -  .

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------

1- Waseeq  A. S. , Saeed Ahmad , Khan I. U. , Hamid  L. S. and  Weaver

 2-  G.W. ,  Synth. Commun. , Vol. 37 , PP. 767-73 , (2007) .Waseeq  A. S. , Saeed Ahmad, Khan I. U., Hamid L. S. andViqar ud Din Ahmad , J. Chem. Soc. Pak. ,Vol. 29 (1) , PP. 44-47 , (2007) .