إن كثرة البحوث والدراسات حول تحضير قواعد شيف يعكس مدى أهميتها, وتعدد إستخداماتها, لما لهذه المواد من أهمية في مختلف المجالات, إذ أن لها أهمية علاجية بسبب فعاليتها ضد عدد من الامراض؛ فقد استخدمت كمضادات للسل (Antituberculostatic) والأورام السرطانية (Anticancer) مثال ذلك قواعد شيف المشتقة من البريميدين (Pyrimidine)^[1], أما معقدات قواعد شيف المشتقة من (Benzothiozol) لها فعالية ضد نوع معين من الفطريات, وتزداد هذه الفعالية عندما تكون هذه المعقدات مع الزنك^[2]. كما أن لهذه القواعد فائدة بوصفها مضادة للبكتريا^[3], مضادة للطفيليات^[4], ومضادة للفيروسات^[5], وتعزى الأهمية البايولوجية لقواعد شيف إلى تكوين مخلبات مستقرة مع العناصر الانتقالية الموجودة في الخلية^[6]. ولقواعد شيف إستخدامات أُخرى, فقد أُستخدمت كعوامل مساعدة في عمليات الأكسدة التي لا يمكن لعوامل الأكسدة الاعتيادية القيام بها^[7], واستخدمت كذلك في البوليمرات لزيادة خاصية التوصيل الكهربائي, كما تستخدم معقدات الآيزوميثان مع النحاس كأصباغ, وكذلك في صناعة الحبر, واستخدمت كمادة مثبتة للزيت في وقود المحركات والبوليمرات, وغيرها من الإستخدامات^[8].                 

      لقد ازدادت في العقود الأخيرة البحوث حول تحضير قواعد شيف ودراسة أنواعها المختلفة الناتجة من تنوع المواد المتفاعلة المؤدية إلى تكوين هذه القواعد, من ذلك ما قام به الباحثان الكسندر وبتلر (Alexander & Butler)^[9] من دراسة حركية تكوين قواعد شيف بتفاعل الكاشف (DAB) مع 13 مركب من البايرولات في وسط مائي حامضي وذلك باستخدام مطيافية إيقاف الجريان (Stopped-flow spectrophotometry) حيث تضم الميـكانيكية الخطـوة المـحددة للســــرعة وهي الهجـوم بواســــطة أيـون الكاربونيــوم (p-Me₂NC₆H₄CHO⁺H) على البايرول, ثم يتبع ذلك حذف جزيئة ماء, وتمت دراسة مجاميع المثيل المعوضة في مواقع مختلفة على حلقة البايرول, كذلك تمت دراسة الحركية والتوازن لتكوين المركب (RC₆H₄N=CHC₆H₄­NMe₂) الناتج من تفاعـل (RC₆H₄NH₂) إذ إنّ R عبارة عن (H,4-Br,4-Cl or 3-Me 4-MeO) مع المـركب (DAB) فـإذا كانـت مجموعة (R) هي مجموعة دافعة للألكترونات فإنها تزيد من إستقرارية قاعدة شيف الناتجة, أما الخطوة المحددة لسرعة التفاعل, فهي خطوة تكوين المادة الوسطية الكاتيونية رباعية التكافؤ (Tetrahedral)^[10]. كما تمت دراسة حركية التفاعل لتكوين قواعد شيف الملونة لستة أنواع من أدوية السلفا بتفاعلها مع المركب (DAB) في الوسط المائي ودراسة الظروف المثلى للتفاعل, ثم دراسة تأثير إضافة العامل الفعّال سطحياً (SDS) على سرعة التفاعل, إذ كانت العلاقة طردية بين سرعة التفاعل وزيادة تركيز الـ (SDS) ومن ثم تتبع القياسات الحركية بواسطة قياس الإمتصاصية الضوئية في المنطقة المرئية, ثم دراسة قيـم ثابـت الترابط (Binding constant) بين المـواد المتفاعلة والعامـل الفعّال سـطحياً الـ (SDS)^[11]. كذلك تم دراسة حركية تفاعل تكوين قواعد شيف لثلاثة أنواع من المضادات الحيوية هي؛ أموكسيسيلين, امبيسيلين وسيفالكسين وذلك بتفاعل هذه المضادات الحيوية مع المركب (DAB) في الوسط المائي ودراسة تأثير العامل الفعّال سطحياً الـ (SDS) على سرعة التفاعل عن طريق تتبع الإمتصاصية, كما تم حساب ثابت الترابط بين الـ (SDS) وكل من هذه المضادات الحيوية والـ (DAB)^[12].

      وفي هذه الدراسة تم تحضير قاعدة شيف الناتجة من تفاعل البرومهكسين مع الكاشف (DAB) وتشخيصها بواسطة (FT-IR).

------------------------------------------------------------

1- A. S. Mittra and S. Rao, J. Indian Chem. Soc., 55, 420-422 (1978).

2- K. Sahu, R. K. Behera, R. C. Patnaik, A. Nayak and G. B. Behehera, Indian J. Chem. Sect. B, 18, 557 (1979).

3- A. K. Mitta and O. P. Singhal, J. Indian Chem. Soc., 63, 67, 759 (1986)

4-  S. J. Yan, W. H. Burton, P. L. Chlen and C. C. Cheng, J. Heterocycl. Chem., 15, 297 (1978).

5-  A. Z. M. Sheet, M. Sc. Thesis, Univ. of Mosul, (1992).

6- L. Keemti and R. K. Shukla, J. Indian Chem. Soc., 58, 115 (1981).

7- K. Nakajima, M. Kojima and J. Fujta, Chem. Letters, 1483 (1986).

8- N. B. Al-Naimi, M. Sc., Univ. of Mosul, (2001); and References   Therein.

9- R. S. Alexander and A. R. Butler, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 6, 696-701 (1976); Chem. Abst., 85,62363j (1976).

10- V. V. Bochkarev, E. M. Mogilevskaya and V. P. Lapatinskii, Deposited Doc., SPSTL 1347 Khp-d82, 8 (1982); Chem. Abst.,101, 90320k (1982)

11- B. Z. Al-Khiro, M. Sc., Univ. of Mosul, (2003); and References   Therein.

12-  R. Z. S. Al-Khayaat, M. Sc., Univ. of Mosul, (2004).