Hemophilia B

النوع B ينتج من نقص العامل Factor IX وتسمى Charismas Disease اقل شيوعا ويرتبط بالكروموسوم الجنسي X لذا يحدث في الذكور اكثر من الاناث ويحدث في الجين F9 . وقد وجد ان هناك اكثر من 1300 تغيير في الجين وتكون من نوع الحذف او الاقحام لعدد من القواعد النتروجينية . ولكن اكثر التغييرات تحدث نتيجة لاعادة الترتيب والانقلاب Inversions التي تشمل قطع كبيرة من الجين تؤدي الى تغييره وبعض الاحيان يحذف الجين باكمله ، يقع الجين Xq28