اختيرت الفئران للتجارب لأنها ثدييات صغيرة سريعة التكاثر، سهلة التربية في المختبر، لها تشابه جزيئي وفسيولوجي كبير مع الإنسان، كما يمكن تعديل جيناتها بسهولة لإجراء دراسات على وظائف الجينات والأمراض الوراثية، ما يجعلها نموذجاً مثالياً لدراسة الاستقلاب والأمراض مثل اضطرابات الكوليسترول وأمراض القلب.
قراءة كامل الموضوع

جين ABCA1
يشفر هذا الجين بروتين ناقل يعتمد على الـATP لنقل الكوليسترول والفوسفوليبيدات من داخل الخلية إلى Apolipoprotein A-I لتكوين HDL وهو ما يسهم في إزالة الكوليسترول الزائد عبر عملية النقل العكسي للكوليسترول ويؤدي الخلل أو الطفرات في هذا الجين كما في مرض Tangier إلى تراكم الكوليسترول داخل الخلايا وانخفاض HDL مما يزيد خطر تصلب الشرايين (Atherosclerosis) وأمراض القلب التاجية ويتم تنظيم هذا الجين بواسطة المستقبلات النووية LXR/RXR والـ microRNA-33 التي تتحكم في نشاطه على مستوى DNA.
قراءة كامل الموضوع

الصداع النصفي يحدث بسبب تفاعل معقد بين الأعصاب والأوعية الدموية في الدماغ حيث يختل نشاط الدماغ فيؤدي إلى توسع الأوعية وإفراز مواد تسبب الالتهاب مثل السيروتونين. يمكن أن تزداد نوباته بسبب عوامل مختلفة مثل التوتر، قلة النوم، تغير الهرمونات، تناول أطعمة معينة مثل الشوكولاتة أو الجبن أو بسبب الكافيين سواء الإكثار منه أو التوقف عنه كما يمكن أن تلعب الوراثة والعوامل الحسية مثل الإضاءة القوية أو الأصوات العالية دوراً في حدوثه.
قراءة كامل الموضوع

مقاومة الهرمونات (Hormone Resistance)
حالة تفشل فيها الخلايا المستهدفة في الاستجابة الطبيعية للهرمونات رغم وجودها بمستويات كافية أو مرتفعة وتحدث نتيجة خلل في المستقبلات أو في مسار الإشارة داخل الخلية بعد ارتباط الهرمون بالمستقبل أو بسبب انخفاض عدد المستقبلات الناتج عن التعرض المزمن للهرمون كما في مقاومة الإنسولين التي تتضمن اضطراب في مستقبل الإنسولين أو في المسار الإشاري PI3K/Akt وتشمل أمثلة أخرى مقاومة هرمون الغدة الدرقية بسبب طفرات في مستقبل T3، ومقاومة اللبتين الناتجة عن خلل في إشارات…
قراءة كامل الموضوع

فحوصات تساقط الشعر المختبرية تشمل تحليل الدم لفحص نقص الحديد والفيريتين (Ferritin)، فيتامين د (Vitamin D)، وظائف الغدة الدرقية مثل TSH, T3, T4، وفحص الهرمونات الجنسية الذكرية مثل التستوستيرون وDHEA-S بالإضافة إلى مؤشرات الالتهاب أو اضطرابات المناعة عند الحاجة.

الكروماتين (Chromatin)
هو مركب يتكون من الحامض النووي DNA وبروتينات تسمى الـ Histones يتم تنظيمه داخل نواة الخلية ليسمح بضغط المادة الوراثية والتحكم في نشاط الجينات. تتكون بنيته الأساسية من وحدات تسمى الـ Nucleosomes حيث يلتف الـDNA حول ثمانية هستونات. ينقسم الكروماتين إلى نوعين الكروماتين الحقيقي وهو مفكك ويحتوي على جينات نشطة يتم نسخها بسهولة والكروماتين المتغاير وهو مضغوط وتكون الجينات فيه غير نشطة عادة وينقسم إلى متغاير دائم مثل مناطق السنترومير والتيلومير ومتغاير اختياري .
قراءة كامل الموضوع

الجرب سببه العث Sarcoptes scabiei وهو نوع من الحشرات الصغيرة التي تحفر تحت طبقة الجلد لتضع بيضها.
يشعر المصاب بحكة شديدة وسريعة في أنحاء الجسم بسبب رد الفعل التحسسي تجاه فضلات وبيض العث والبروتينات الموجودة في الجلد وليس بسبب اللدغة نفسها وغالباً تزداد الحكة في الليل.

تُظهر نملة Megaponera analis المعروفة باسم African Matabele ant سلوكاً فريداً يشبه الإسعاف الميداني إذ تنقل الأفراد المصابين بعد معاركها مع النمل الأبيض إلى العش حيث تنظف جروحهم بإفرازات من metapleural gland التي تحتوي على مواد مضادة للميكروبات مثل حمض الفينيل الخليك وبيروكسيد الهيدروجين وببتيدات مضادة للميكروبات وهي مركبات تمنع العدوى وتُسرع الشفاء. وقد وجد أن هذا السلوك يقلل الوفيات من نحو 80٪ إلى أقل من 10٪، ويعد مثالاً مدهشاً على السلوك التعاوني المتطور في عالم الحشرات.
قراءة كامل الموضوع

الغرض من فحص ESR (Erythrocyte Sedimentation Rate) هو تحديد سرعة ترسيب كريات الدم الحمراء في الدم خلال ساعة واحدة، ويُستخدم كمؤشر غير نوعي على وجود الالتهاب أو العدوى أو بعض الحالات المزمنة مثل أمراض المناعة الذاتية، كما يساعد الأطباء في متابعة شدة المرض واستجابة المريض للعلاج.

الجيب الكهفي (Cavernous sinus)
تجويف وريدي يقع على جانبي الغدة النخامية في قاعدة الجمجمة ضمن العظم الوتدي. يمر داخله الشريان السباتي الداخلي والعصب المبعد بينما تمر في جداره الجانبي الأعصاب القحفية المحركة للعين والعصب البكري والعصب العيني والفكي العلوي من العصب ثلاثي التوائم. تتصل الأوردة الوجهية والعينية بالجيب الكهفي مما يجعل هذه المنطقة ذات أهمية سريرية عالية إذ قد تنتقل العدوى إليها مسببة خثار الجيب الكهفي الذي يؤدي إلى صداع شديد وتورم الجفن وشلل عضلات العين واضطراب أو فقدان الرؤية
قراءة كامل الموضوع

أكدت بعض الدراسات أن تناول العسل قد يرتبط بتسمم الأطفال الرضع بسبب احتوائه أحياناً على أبواغ بكتيريا Clostridium botulinum والتي يمكن أن تنمو في أمعاء الرضع غير الناضجة وتنتج سموماً ضارة على عكس الأمعاء الناضجة لدى الكبار التي تقاوم هذه البكتيريا. ومن المهم الإشارة إلى أن ليس كل العسل يحتوي على هذه الأبواغ إلا أن خطر التعرض لها كافٍ ليوصى بعدم إعطاء العسل للأطفال دون السنة حتى لو كان العسل مبستراً حفاظاً على سلامتهم.
قراءة كامل الموضوع

التهشم الكروموسومي (Chromothripsis)
هو حدث جينومي كارثي يحدث غالباً في خلية واحدة حيث يتعرض كروموسوم أو أكثر لعدد كبير من الكسور المزدوجة في وقت واحد أو فترة قصيرة جداً ثم يعاد تجميعها بشكل غير دقيق عبر آليات مثل NHEJ مما يؤدي إلى إعادة ترتيب جيني معقدة يمكن أن تُفعل (oncogenes) أو تُعطل (tumor suppressor genes) في خطوة واحدة وقد تم رصده في عدة أورام خبيثة مثل الساركوما العظمية والـglioblastoma وسرطان الدم النخاعي الحاد وأحياناً في اضطرابات وراثية نادرة.
قراءة كامل الموضوع