

علم الكيمياء

تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير

التحاضير والتجارب الكيميائية

المخاطر والوقاية في الكيمياء

اخرى

مقالات متنوعة في علم الكيمياء

كيمياء عامة


الكيمياء التحليلية

مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية

التحليل النوعي والكمي

التحليل الآلي (الطيفي)

طرق الفصل والتنقية


الكيمياء الحياتية

مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية

الكاربوهيدرات

الاحماض الامينية والبروتينات

الانزيمات

الدهون

الاحماض النووية

الفيتامينات والمرافقات الانزيمية

الهرمونات


الكيمياء العضوية

مواضيع عامة في الكيمياء العضوية

الهايدروكاربونات

المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية

التشخيص العضوي

تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية


الكيمياء الفيزيائية

مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية

الكيمياء الحرارية

حركية التفاعلات الكيميائية

الكيمياء الكهربائية


الكيمياء اللاعضوية

مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية

الجدول الدوري وخواص العناصر

نظريات التآصر الكيميائي

كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة


مواضيع اخرى في الكيمياء

كيمياء النانو

الكيمياء السريرية

الكيمياء الطبية والدوائية

كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية

الكيمياء الجنائية


الكيمياء الصناعية

البترو كيمياويات

الكيمياء الخضراء

كيمياء البيئة

كيمياء البوليمرات

مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية

الكيمياء الاشعاعية والنووية
Reactions of Polystyrene
المؤلف:
A. Ravve
المصدر:
Principles of Polymer Chemistry
الجزء والصفحة:
p598
2026-02-22
44
Reactions of Polystyrene
Photo chlorination of polystyrene involves replacement of hydrogens at the a and b positions [175, 176]. It was believed in the past that the chlorine atoms react preferentially at the a-position until the chlorine content of the product reaches 20% by weight. After that, it was thought that the chlorines are introduced into the other position. Later, however, this was contradicted [177]. In fact, when polystyrene is photo-chlorinated in carbon tetrachloride at low temperatures, like 13C, it is substituted equally at both positions. At higher temperatures, like 78C, substitutions at the b-position actually predominate [177]. Chlorinations of poly (p-methyl styrene) are somewhat more selective for the pendant methyl groups and result in di- and tri-substitutions at the p-methyl position. Only small amounts of chlorine are introduced into the polymer backbones [178]. Substitutions at the backbones, however, are possible with the use of SO2Cl2 as the chlorinating agent. In this case, half of the chlorines still replace the methyl hydrogens, but the other half replace hydrogens on the backbone. Free radical additions of maleic anhydride to polystyrene backbones can be carried out with the help of either peroxides or ultraviolet light [164]. Approximately 2% of the anhydride can be introduced. If, however, the additions are carried out on a-brominated polystyrene, the anhydride content of the polymer can be raised to 15% [164]:
Note: the extra hydrogen shown above on the maleic anhydride moiety of the product presumably comes from chain transferring. Bromination of polystyrene with N-bromosuccinimide and benzoyl peroxide in CCl4 at room temperature can achieve a 61% conversion in 4 h. Considerable degradation, however, accompanies this reaction [180].
الاكثر قراءة في كيمياء البوليمرات
اخر الاخبار
اخبار العتبة العباسية المقدسة
الآخبار الصحية

قسم الشؤون الفكرية يصدر كتاباً يوثق تاريخ السدانة في العتبة العباسية المقدسة
"المهمة".. إصدار قصصي يوثّق القصص الفائزة في مسابقة فتوى الدفاع المقدسة للقصة القصيرة
(نوافذ).. إصدار أدبي يوثق القصص الفائزة في مسابقة الإمام العسكري (عليه السلام)