النبات
مواضيع عامة في علم النبات
الجذور - السيقان - الأوراق
النباتات الوعائية واللاوعائية
البذور (مغطاة البذور - عاريات البذور)
الطحالب
النباتات الطبية
الحيوان
مواضيع عامة في علم الحيوان
علم التشريح
التنوع الإحيائي
البايلوجيا الخلوية
الأحياء المجهرية
البكتيريا
الفطريات
الطفيليات
الفايروسات
علم الأمراض
الاورام
الامراض الوراثية
الامراض المناعية
الامراض المدارية
اضطرابات الدورة الدموية
مواضيع عامة في علم الامراض
الحشرات
التقانة الإحيائية
مواضيع عامة في التقانة الإحيائية
التقنية الحيوية المكروبية
التقنية الحيوية والميكروبات
الفعاليات الحيوية
وراثة الاحياء المجهرية
تصنيف الاحياء المجهرية
الاحياء المجهرية في الطبيعة
أيض الاجهاد
التقنية الحيوية والبيئة
التقنية الحيوية والطب
التقنية الحيوية والزراعة
التقنية الحيوية والصناعة
التقنية الحيوية والطاقة
البحار والطحالب الصغيرة
عزل البروتين
هندسة الجينات
التقنية الحياتية النانوية
مفاهيم التقنية الحيوية النانوية
التراكيب النانوية والمجاهر المستخدمة في رؤيتها
تصنيع وتخليق المواد النانوية
تطبيقات التقنية النانوية والحيوية النانوية
الرقائق والمتحسسات الحيوية
المصفوفات المجهرية وحاسوب الدنا
اللقاحات
البيئة والتلوث
علم الأجنة
اعضاء التكاثر وتشكل الاعراس
الاخصاب
التشطر
العصيبة وتشكل الجسيدات
تشكل اللواحق الجنينية
تكون المعيدة وظهور الطبقات الجنينية
مقدمة لعلم الاجنة
الأحياء الجزيئي
مواضيع عامة في الاحياء الجزيئي
علم وظائف الأعضاء
الغدد
مواضيع عامة في الغدد
الغدد الصم و هرموناتها
الجسم تحت السريري
الغدة النخامية
الغدة الكظرية
الغدة التناسلية
الغدة الدرقية والجار الدرقية
الغدة البنكرياسية
الغدة الصنوبرية
مواضيع عامة في علم وظائف الاعضاء
الخلية الحيوانية
الجهاز العصبي
أعضاء الحس
الجهاز العضلي
السوائل الجسمية
الجهاز الدوري والليمف
الجهاز التنفسي
الجهاز الهضمي
الجهاز البولي
المضادات الحيوية
مواضيع عامة في المضادات الحيوية
مضادات البكتيريا
مضادات الفطريات
مضادات الطفيليات
مضادات الفايروسات
علم الخلية
الوراثة
الأحياء العامة
المناعة
التحليلات المرضية
الكيمياء الحيوية
مواضيع متنوعة أخرى
الانزيمات
Holliday Structures and Branch Migration in Integration
المؤلف:
Robert Schleif
المصدر:
Genetics and Molecular Biology
الجزء والصفحة:
2nd Edition , p521-523
2025-07-31
64
The integration-excision reaction of phage lambda could proceed by concerted double-stranded cleavages of both of the parental molecules. Alternatively, one strand from each parental molecule could be cut and exchanged, then the strand exchange point could be shifted by seven base pairs to the location of the exchange for the other DNA strand. This type of shifting is called branch migration, and normally it costs little or no energy since for each base pair whose hydrogen bonds are broken, a new hydrogen bonded base pair is formed (Fig. 1). The second alternative is similar to the pathway for general recombination that utilizes a Holliday structure and was discussed earlier. Several lines of evidence lead to the conclusion that it is the second pathway that is followed.
Fig1. Single strand exchange between top strands of two DNA molecules carrying PP’ and BB’ sites will generate a Holliday structure.
The first evidence favoring utilization of a Holliday structure is the experimental finding that Int protein will catalyze the conversion of an artificially constructed att site Holliday structure to the products expected from a complete integration reaction. Part of the interest in this important result is the trick used to generate the substrate DNA. Restriction enzyme fragments containing the four types of att sites were denatured and reannealed. In addition to regenerating the original duplexes, cross hybridization creates a Holliday-type “chi” structure (Fig. 2). Int protein can cleave this to generate the expected products.
Fig2. Denaturing and reannealing four DNA duplexes, two carrying the PP’ and BB’ sites, and two carrying BP’ and PB’ sites will generate two types of Holliday structures as well as the original duplexes.
A second line of experiments also leads to the conclusion that the integration reaction proceeds in discrete cutting steps. In this experiment an attP site on a supercoiled circle is reacted with a linear attB site. If the integration reaction is permitted to proceed to completion, a long linear product results. If, however, the reaction is stopped early, then the “alpha” structures sketched in Fig.3 are formed. These could form only if a single strand is cut and exchanged. By these means one has an assay for completion of only the first strand exchange, or both strand exchanges.
Fig3. The integration reaction between a supercoiled PP’ site and a linear BB’ site will generate first the "alpha" structure after one strand has exchanged, and then the linear structure after both strands have exchanged.
The first cut occurs in the upper strand at the left end of the seven base cohesive region. Placing a nick at this site in the DNA substrate could deprive Int of the energy from the phosphodiester bond. Indeed, such a nick blocks initiation of the integration reaction. The next step in the reaction is the branch migration or branch displacement that shifts the strand crossover point seven base pairs to the right. Genetic experiments showed that mispaired bases in the central region greatly reduced the rate of strand exchange. Similar experiments done in vitro, or crosslinking from one DNA strand to the other in this region similarly block completion of the exchange reaction. Finally, placing a nick at the site of the lower strand crossover point blocks completion of the reaction.
الاكثر قراءة في مواضيع عامة في الاحياء الجزيئي
اخر الاخبار
اخبار العتبة العباسية المقدسة

الآخبار الصحية
