النبات
مواضيع عامة في علم النبات
الجذور - السيقان - الأوراق
النباتات الوعائية واللاوعائية
البذور (مغطاة البذور - عاريات البذور)
الطحالب
النباتات الطبية
الحيوان
مواضيع عامة في علم الحيوان
علم التشريح
التنوع الإحيائي
البايلوجيا الخلوية
الأحياء المجهرية
البكتيريا
الفطريات
الطفيليات
الفايروسات
علم الأمراض
الاورام
الامراض الوراثية
الامراض المناعية
الامراض المدارية
اضطرابات الدورة الدموية
مواضيع عامة في علم الامراض
الحشرات
التقانة الإحيائية
مواضيع عامة في التقانة الإحيائية
التقنية الحيوية المكروبية
التقنية الحيوية والميكروبات
الفعاليات الحيوية
وراثة الاحياء المجهرية
تصنيف الاحياء المجهرية
الاحياء المجهرية في الطبيعة
أيض الاجهاد
التقنية الحيوية والبيئة
التقنية الحيوية والطب
التقنية الحيوية والزراعة
التقنية الحيوية والصناعة
التقنية الحيوية والطاقة
البحار والطحالب الصغيرة
عزل البروتين
هندسة الجينات
التقنية الحياتية النانوية
مفاهيم التقنية الحيوية النانوية
التراكيب النانوية والمجاهر المستخدمة في رؤيتها
تصنيع وتخليق المواد النانوية
تطبيقات التقنية النانوية والحيوية النانوية
الرقائق والمتحسسات الحيوية
المصفوفات المجهرية وحاسوب الدنا
اللقاحات
البيئة والتلوث
علم الأجنة
اعضاء التكاثر وتشكل الاعراس
الاخصاب
التشطر
العصيبة وتشكل الجسيدات
تشكل اللواحق الجنينية
تكون المعيدة وظهور الطبقات الجنينية
مقدمة لعلم الاجنة
الأحياء الجزيئي
مواضيع عامة في الاحياء الجزيئي
علم وظائف الأعضاء
الغدد
مواضيع عامة في الغدد
الغدد الصم و هرموناتها
الجسم تحت السريري
الغدة النخامية
الغدة الكظرية
الغدة التناسلية
الغدة الدرقية والجار الدرقية
الغدة البنكرياسية
الغدة الصنوبرية
مواضيع عامة في علم وظائف الاعضاء
الخلية الحيوانية
الجهاز العصبي
أعضاء الحس
الجهاز العضلي
السوائل الجسمية
الجهاز الدوري والليمف
الجهاز التنفسي
الجهاز الهضمي
الجهاز البولي
المضادات الحيوية
مواضيع عامة في المضادات الحيوية
مضادات البكتيريا
مضادات الفطريات
مضادات الطفيليات
مضادات الفايروسات
علم الخلية
الوراثة
الأحياء العامة
المناعة
التحليلات المرضية
الكيمياء الحيوية
مواضيع متنوعة أخرى
الانزيمات
maternal screen testing (Maternal triple screen, Maternal quadruple screen)
المؤلف:
Kathleen Deska Pagana, Timothy J. Pagana, Theresa Noel Pagana.
المصدر:
Mosbys diagnostic and laboratory test reference
الجزء والصفحة:
15th edition , p616-618
2025-07-09
39
Type of test Blood or urine
Normal findings
Low probability of fetal defects
Test explanation and related physiology
These tests are provided to pregnant women early in pregnancy to identify potential birth defects or serious chromosomal or genetic abnormalities. These screening tests may indicate the potential for the presence of fetal defects (particularly trisomy 21 [Down syndrome] or trisomy 18). They may also indicate increased risk for neural tube defects (e.g., myelomeningocele, spina bifida) or abdominal wall defects (omphalocele or gastroschisis).
Maternal screening is routinely offered to all pregnant women, usually in their second trimester of pregnancy. Patients must understand that this is a screening test, not a diagnostic test. If the screening test results are positive, more accurate definitive testing such as blood tests, chorionic villus sampling , or amniocentesis is recommended.
There are several variations of this test available:
• The double test measures two markers: human chorionic gonadotropin (hCG) and alpha-fetoprotein (AFP).
• The triple test (maternal triple screen test) measures three markers: hCG, AFP, and estriol . AFP is produced in the yolk sac and fetal liver. Unconjugated estriol and hCG are produced by the placenta.
• The quadruple test measures four markers: hCG, AFP, estriol, and inhibin A.
• The fully integrated screen test measures AFP, estriol, fetal nuchal translucency , beta and total hCG, and pregnancy-associated plasma protein-A.
The maternal triple screen test offers a 50% to 80% chance of detecting pregnancies with trisomy 21 compared with AFP alone, which has only a 30% chance of detection. The quadruple screen is now routinely recommended and is combined with fetal nuchal translucency (FTN). These tests are most accurately performed during the second trimester of pregnancy, more specifically between the 14th and 24th weeks (ideal 16th and 18th weeks). The use of ultrasound to accurately indicate gestational age improves the sensitivity and specificity of maternal serum screening.
First trimester screening for genetic defects is an option for pregnant women. This testing would include fetal nuchal translucency combined with the beta subunit of hCG, and PAPP-A. A low level of PAPP-A may indicate an increased risk for having a stillborn baby. These tests have detection rates comparable to standard second-trimester triple screening.
With trisomy 21, second trimester absolute maternal serum levels of AFP and unconjugated estriol are about 25% lower than normal levels, and maternal serum hCG is approximately two times higher than the normal hCG level. The results of the screening are expressed in multiples of median (MoM). AFP and urinary estriol (E3 ) values during pregnancies with trisomy 21 are lower than those associated with normal pregnancies, which means that values lower than the mean are lower than 1 MoM. The hCG value for trisomy 21 is higher than 1 MoM. The MoM, fetal age, and maternal weight are used to calculate the possible risk for chromosomal abnormalities. All of the previously named maternal screening tests are discussed elsewhere in this book. For the sake of thoroughness, inhibin A is discussed here.
Inhibin A levels in maternal serum remain relatively constant through the 15th to 18th week of pregnancy. Inhibin A is important in the control of fetal development. Maternal serum levels of inhibin A are twice as high in pregnancies affected by trisomy 21 as in unaffected pregnancies. The discovery of this fact led to the inclusion of inhibin A in the serum screening tests for trisomy 21. Inhibin A concentrations are significantly lower in women with normal pregnancies than in women with pregnancies that result in spontaneous abortions. Furthermore, circulating concentrations of inhibin A appear to reflect tumor mass for certain forms of ovarian cancer .
Procedure and patient care
Before
* Explain the procedure to the patient.
• Allow the patient to express her concerns and fears regarding the potential for birth defects.
During
• Most of these tests can be done with a venous blood sample in a red-top tube. The hCG and estriol can also be tested by collecting a urine sample.
After
* Provide the results to the patient during a personal consultation.
• Allow the patient to express her concerns if the results are positive.
* Assist the patient in scheduling and obtaining more accurate diagnostic testing if the results are positive.
Abnormal findings
Positive screening tests (trisomy 21, trisomy 18, neural tube defects, abdominal wall defects)
الاكثر قراءة في التحليلات المرضية
اخر الاخبار
اخبار العتبة العباسية المقدسة

الآخبار الصحية
