1

المرجع الالكتروني للمعلوماتية

علم الكيمياء

تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير

التحاضير والتجارب الكيميائية

المخاطر والوقاية في الكيمياء

اخرى

مقالات متنوعة في علم الكيمياء

كيمياء عامة

الكيمياء التحليلية

مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية

التحليل النوعي والكمي

التحليل الآلي (الطيفي)

طرق الفصل والتنقية

الكيمياء الحياتية

مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية

الكاربوهيدرات

الاحماض الامينية والبروتينات

الانزيمات

الدهون

الاحماض النووية

الفيتامينات والمرافقات الانزيمية

الهرمونات

الكيمياء العضوية

مواضيع عامة في الكيمياء العضوية

الهايدروكاربونات

المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية

التشخيص العضوي

تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية

الكيمياء الفيزيائية

مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية

الكيمياء الحرارية

حركية التفاعلات الكيميائية

الكيمياء الكهربائية

الكيمياء اللاعضوية

مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية

الجدول الدوري وخواص العناصر

نظريات التآصر الكيميائي

كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة

مواضيع اخرى في الكيمياء

كيمياء النانو

الكيمياء السريرية

الكيمياء الطبية والدوائية

كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية

الكيمياء الجنائية

الكيمياء الصناعية

البترو كيمياويات

الكيمياء الخضراء

كيمياء البيئة

كيمياء البوليمرات

مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية

الكيمياء الاشعاعية والنووية

علم الكيمياء : الكيمياء العضوية : مواضيع عامة في الكيمياء العضوية :

Cycloalkanes

المؤلف:  John D. Roberts and Marjorie C. Caserio

المصدر:  Basic Principles of Organic Chemistry : LibreTexts project

الجزء والصفحة:  ........

22-12-2021

2335

Cycloalkanes

The cycloalkanes with one ring have the general formula CnH2nCnH2n, and are named by adding the prefix cyclo- to the name of the corresponding continuous-chain alkane having the same number of carbon atoms as the ring. Substituents are assigned numbers consistent with their position in such a way as to give the lowest numbers possible for the substituent positions:

Left: Hexane with two methyl substituents on carbon 1 and 4. Text: 1,4-dimethylcyclohexane (not 3,6-dimethylcyclohexane because of lowest number rule). Right: Cyclopentane with methyl group on carbon 3 and ethyl group on carbon 1. Text: 1-ethyl-3-methylcyclopentane (not 1-ethyl-4-methyl-cyclopentane because of lowest number rule, and not 1-methyl-3-ethylcyclopentane because of alphabetical order rule).

The substituent groups derived from cycloalkanes by removing one hydrogen are named by replacing the ending -ane of the hydrocarbon with -yl to give cycloalkyl. Thus cyclohexane becomes cyclohexyl, cyclopentane becomes cyclopentyl, and so on. Remember, the numbering of the cycloalkyl substituent starts at the position of attachment, and larger rings take precedence over smaller rings:

Left: cyclohexane with bromine on carbon 1 and methyl on carbon 2. Text: 1-bromo-2-methylcyclohexane (2-methylcyclohexyl bromide). Right: Cyclobutane with methyl on carbon 3 and cyclopropane on carbon 1. Text: 1-cyclopropyl-3-methylcyclobutane (not (3-methylcyclobutyl)cyclopropane).

When a cycloalkane has an alkyl substituent, the compound could be called either an alkylcycloalkane or a cycloalkylalkane. The alkylcycloalkane name is the proper one in naming alkyl substituted cycloalkanes.

Left: cyclopropane with tert-butyl on carbon 1. Text: (1,1-dimethylethyl)cyclopentane or tert-butylcylcopentane. (Not 2-cyclopentyl-2-methylpropane). Right: Cyclohexane with methyl group on carbon 1 and isopropyl on carbon 3. Text: 1-methyl-3-(1-methylethyl)cyclohexane or isopropyl-3-methylcyclohexane (not 2-(3-methylcyclohexyl)propane).

EN

تصفح الموقع بالشكل العمودي