علم الكيمياء
تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير
التحاضير والتجارب الكيميائية
المخاطر والوقاية في الكيمياء
اخرى
مقالات متنوعة في علم الكيمياء
كيمياء عامة
الكيمياء التحليلية
مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية
التحليل النوعي والكمي
التحليل الآلي (الطيفي)
طرق الفصل والتنقية
الكيمياء الحياتية
مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية
الكاربوهيدرات
الاحماض الامينية والبروتينات
الانزيمات
الدهون
الاحماض النووية
الفيتامينات والمرافقات الانزيمية
الهرمونات
الكيمياء العضوية
مواضيع عامة في الكيمياء العضوية
الهايدروكاربونات
المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية
التشخيص العضوي
تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء الحرارية
حركية التفاعلات الكيميائية
الكيمياء الكهربائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية
الجدول الدوري وخواص العناصر
نظريات التآصر الكيميائي
كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة
مواضيع اخرى في الكيمياء
كيمياء النانو
الكيمياء السريرية
الكيمياء الطبية والدوائية
كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية
الكيمياء الجنائية
الكيمياء الصناعية
البترو كيمياويات
الكيمياء الخضراء
كيمياء البيئة
كيمياء البوليمرات
مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية
الكيمياء الاشعاعية والنووية
تشكل الهالوهيدرين : إضافة عناصر حموض تحت الهالوجين
المؤلف:
Robert T. Morrison & Robert. N Boy
المصدر:
الكيمياء العضوية Organic chemistry
الجزء والصفحة:
p 366
1-4-2017
2110
تشكل الهالوهيدرين : إضافة عناصر حموض تحت الهالوجين
Halohydrin formation : addition of the elements of hypohalous acids
تعطي إضافة الكلور أو البروم بوجود الماء مركبات تحتوي على الهالوجين والهيدروكسيل عند ذرات كربون متجاورة، لذلك تكون هذه المركبات كلوريد الكحولات أو برومو الكحولات، وتدعى عموماً الهالوهيدرينات ، كلوروهيدرينات أو بروموهيدرينات. يمكن في شروط مناسبة صنع المنتجات الرئيسية ، فمثلاً :
هناك دليل من النوع الذي لا نرغب في البحث فيه هنا، وهو ان هذه المركبات لا تتشكل من الإضافة المسبقة للحمض تحت الهالوجيني HOX، ولكن يتفاعل الالكن على التتابع، مع الهالوجين والماء.
يضاف الهالوجين (الخطوة 1) ليشكل أيون الهالونيوم، ويتفاعل بعد ذلك جزئياً ، ليس مع أيون البروميد، ولكن مع الماء (الخطوة 2) ليعطي الكحول الميرتن. ومهما تكن الآلية ، فإن النتيجة هي إضافة عناصر تحت الحمض (-OH و –X)، يدل على التفاعل غالباً بهذه الطريقة.
يعطي البروبيلين، كما رأينا الكلوروهيدرين بحيث يكون الكلور مرتبطاً إلى الكربون الطرفي. ويكون هذا السلوك نموذجاً في الالكانات غير المتناظرة ، ويتبع لتوجيه قاعدة ماركوفنيكوف، ويرحل الهالوجين الموجب إلى نفس الكربون الذي يرحل إليه هيدروجين كاشف بروتوني.
الآن، يمكن فهم هذا التوجيه كاملاً إذا كان المركب المتوسط كربوكاتيوناً مفتوحاً. تعطى الإضافة الابتدائية للهالوجين كربوكاتيوناً أكثر استقراراً ثانوياً، في حالة البروبيلين. ولكن تشير الكيمياء الفراغية إلى ان المركب المتوسط ليس كربوكاتيوناً مفتوحاً، إنما هو ايون هالونيوم حلقي.