حركية نزع هاليد الهيدروجين: الميكانيكية الثنائية

          Kinetics of dehydrohalogenation . Duality of mechanism

تطورت نظرية تفاعلات الحذف وفق مسار مشابه إلى حد كبير إلى مسار تطور نظرية تفاعلات الاستبدال النوكليوفيلي. اقترحت في منتصف الثلاثينات نظرية ذات مفهوم عريض لتفسير التفاعل وكان هيوز وانفولد hughes and Ingld هما من اقترحا ذلك. وقد اقترحا هنا أيضاً آليتين مختلفتين بعضهما عن بعض الجزيئية Molecularity. وان معظم المناقشات ستكون مبنية اساساً على عمل هذين العالمين منذ افتراضاتهما الاولى لذلك وعلى عمل الآخرين. لقد أدى العمل اللاحق إلى تهذيب النظرية وأمدنا بالرؤية الحق لما يحدث بالفعل، ولكن هذا العمل قد يتطابق إلى حد بعيد مع النمط الذي جرى وصفه.

دعنا الآن، نبدأ دراستنا من نفس النقطة التي بدأ بها هيوز وانغولد اي بحركية الحذف. يحصل نزع هاليد الهيدروجين، عادة، بوجود محاليل مركزة من أساس* قوي متبعة حركية من المرتبة – الثانية، اي تعتمد سرعة تشكل الألكن على تركيز مادتين هما هاليد الالكيل والأساس  ويلاحظ تفاعل – المرتبة الثانية هذا في كل انواع هاليدات الالكيل.

إذا انتقلنا الآن، في سلسلة الركائز من  1ْ إلى 2 ْ إلى  3 ْ وإذا خفضنا قوة أو تركيز الأساس فإن سلوكاً ثانياً من نوع اخر يبدأ بالظهور هو حركية من المرتبة – الأولى. وتعتمد هنا سرعة تفاعل الحذف على تركيز هاليد الألكيل فقط ولا تعتمد على تركيز الأساس.

عموماً، تصادف تفاعلات المرتبة – الأولى في الركائز الثانوية أو الثالثية وفي محاليل يكون فيها الأساس إما ضعيفاً او ذو تركيز منخفض.

لتفسير هذين النوعين من السلوك الحركي اقترح هيوز وانغلود ان حدوث تفاعلات الحذف مثل تفاعلات الاستبدال النوكليوفيلي وفق آليتين مختلفين. لأسباب ستتبين فيما بعد سميت هاتان الآليتان E2 ، E1.

*اساس : قاعدة

مواضيع ذات صلة

تفاعلات الألدهيدات والكيتونات

طرق خاصة لتحضير الكيتونات

طرق خاصة بتحضير الألدهيدات

تسمية الألدهيدات

الخواص الطبيعة الإالدهيدات والكيتونات

الإالدهيدات والكيتونات

بعض تفاعلات الاستيلين الهامة

تفاعلات الألكاينات

الخواص الطبيعية والخواص الكيميائية للألكاينات

طرق تحضير الألكاينات

الاستيلين

الإلكاينات وتسميتها