قواعد تسمية الــ IUPAC للالكانات

1. نختار السلسلة المستمرة الأطول التي تحتوي على الرابطة المزدوجة كربون – كربون لتكون البنية الوالدة، ثم نعتبر ان المركب قد اشتق من هذه البنية باستبدال مختلف الزمر الالكيلية بالهيدروجين. تدعى البنية الوالدة بأسماء مثل إيتن، بروبن، بوتن، بنتن، هكذا معتمدين على عدد ذرات الكربون. يشتق كل اسم بتغيير النهاية – ان ane – إلى النهاية – ن ene -.

2. نستخدم رقماً للدلالة على موضع الرابطة المزدوجة في السلسلة الوالدة وعلى الرغم من ان الرابطة المزدوجة تشتمل على ذرتي كربون إلا انه يدل على موقعها برقم الكربون الأول في الرابطة المزدوجة المصادفة عند الترقيم (ابتداء من نهاية السلسلة الأقرب إلى الرابطة المزدوجة مثل -1 البوتن، 2- البوتن.

3. ندل بأرقام إلى مواضع الزمر الألكيلية المرتبطة بالسلسلة الوالدة.

وعندما ترغب في تحديد المماكب الهندسي تسخدم البادئة مقرون او مفروق أو (Z) – أو (E) – وتدعى الالكنات المحتوي على هالوجين عادة اسم هالو الكن وهي الكنات تحتوي على هالوجين في طرف السلسلة.

هنالك مجموعتان غير مشبعتين تجري مصادفتهما باستمرار وتعطي تسميات خاصة مثل الفينيل CH- = CH₂، والألليل CH₂ = CH-CH₂- .

عندما يتحول كحول على رابطة مزدوجة يسمى الكنول alkenol ونستخدم الأرقام لتدل على موضع الرابطة المزدوجة وزمرة الهيدروكسيل.

لاحظ ان – ول ol – لها الافضلية على – أن ene – وتظهر النهاية – ول في نهاية الاسم ، وتعطي الرقم الاصغر حيثما كان ذلك ممكناً (لاحظ ايضاً تسمية الفيرومونات pheromones).

مواضيع ذات صلة

تفاعلات الألدهيدات والكيتونات

طرق خاصة لتحضير الكيتونات

طرق خاصة بتحضير الألدهيدات

تسمية الألدهيدات

الخواص الطبيعة الإالدهيدات والكيتونات

الإالدهيدات والكيتونات

بعض تفاعلات الاستيلين الهامة

تفاعلات الألكاينات

الخواص الطبيعية والخواص الكيميائية للألكاينات

طرق تحضير الألكاينات

الاستيلين

الإلكاينات وتسميتها