كاشف غرينيار: مركب عضوي معدني

The Grignard reagent: an organometallic compound

عندما يضاف، ببطء، محلول أحد هاليدات الألكيل في الإيتر الإتيلي الجاف (C₂H₅)₂O، الى المغنزيوم المعدني، مع التحريك، فإن تفاعلاً عنيفاً يحدث: يغزو المحلول ضبابياً ويبدأ بالغليان، ويختفي معدن المغنزيوم بالتدريج. يسمى المحلول الناتج (كاشف غرينيار). تيمناً بفيكتور غرينيار (V.Grignard) من جامعة (ليون) الذي حاز على جائزة نوبل في العام (1912) على اكتشافه هذا.  إنه أحد أكثر الكواشف، المعروفة في الكيمياء العضوية، تنوعاً وفائدة.

يملك كاشف غرينيار الصيغة العامة (RMgX)، وله تسمية عامة هي هاليد ألكيل المغنزيوم. إن الرابطة كربون – مغنزيوم تشاركية إلا أنها عالية القطبية لأن الكربون يسحب الألكترونات من المغنزيوم الكهرجابي، وتكون الرابطة مغنزيوم – هالوجين، أساساً، أيونية.

وبما أن المغنزيوم يصبح مرتبطاً مع الكربون الذي كان يحمل الهالوجين سابقاً، فإن زمرة الألكيل تبقى دون مساس أثناء عملية تحضير الكاشف. وهكذا يعطي كلوريد البروبيل كلوريد البروبيل كلوريد نظامي بروبيل المغنزيوم، ويعطى كلوريد إيزو البروبيل كلوريد إيزو بروبيل المغنزيوم.

يعد كاشف غرينيار أفضل كاشف معروف من صنف عريض من المركبات المسماة بالمركبات العضوية المعدنية حيث يرتبط فيها الكربون بمعدن مثل الليثيوم أو البوتاسيوم أو الصوديوم أو الزنك أو الزئبق أو الرصاص أو الثاليوم – وعموماً أي معدن معروف.

لكل نوع من المركبات العضوية المعدنية، بالطبع، صفاته الخاصة، وله كذلك استعمالاته المتعلقة بذلك. ولكن، مهما يكن المعدن، فإنه أقل كهرسلبية من الكربون، وتكون الرابطة كربون – معدن مثل التي في كاشف غرينيار – عالية القطبية ومع ذلك، ليست الزمر العضوية كربانيوناً بكل ما تعنيه كلمة كربانيون من معنى أي الأنيون الذي يحمل فيه الكربون شحنة سالبة ، ومع ذلك فإنه يمكن اعتبارها بصورة محسوسة لها خاصية الكربانيون.

وكما سنرى فإن المركبات العضوية المعدنية تمتاز بفائدة عظيمة تعود الى خاصة مشتركة فيما بينها وهي أنه يمكنها أن تعمل مصدراً لانتقال كربون مع إلكتروناته مباشرة.

كاشف غرينيار مركب عالي الفعالية. فهو يتفاعل مع العديد منو المركبات اللاعضوية، بما فيها الماء وثنائي أكسيد الكربون والأكسجين ومع أغلب أنواع المركبات العضوية؛ ويوفر التفاعل، في كثير من هذه الحالات، السبيل الأفضل لصنع صنف خاص من المركبات العضوية.

إن التفاعل مع الماء لإعطاء ألكان، سلوك نوعي لكاشف غرينيار وللكثير من المركبات العضوية المعدنية الأكثر فعالية تجاه الحموض. وبالنظر لخاصية زمرة الألكيل، الكربانونية، يمكنا أن نعد كاشف غرينيار ملح مغنزيوم RMgX، للمحض الضعيف جداً R-H.

ويكون التفاعل، ببساطة، عبارة عن طرد الحمض الضعيف (R-H) من ملحه، بوساطة الحمض الأقوى (HOH).

وهكذا فإن الألكان عبارة عن حمض ضعيف يجري طرده من كاشف غرينيار بفعل مركبات يمكن النظر اليها عادة على أنها حموض ضعيفة جداً، أو يحتمل ألا تكون حموضاً البتة ويعد أي مركب يحوي هيدروجيناً مرتبطاً بأكسجين أو نترجين، أكثر حموضة الى درجة كبيرة جداً من الألكان، ولذلك فهو يستطيع تفكيك كاشف غرينيار، نذكر من هذه المركبات على سبيل المثال النشادر أو الكحول المتيلي.

هناك حمض أفضل من آخر لتحضير الألكان، ولذلك نختار طبعاً أكثر الحموض توفراً وملاءمة وهو الماء.

مواضيع ذات صلة

تفاعلات الألدهيدات والكيتونات

طرق خاصة لتحضير الكيتونات

طرق خاصة بتحضير الألدهيدات

تسمية الألدهيدات

الخواص الطبيعة الإالدهيدات والكيتونات

الإالدهيدات والكيتونات

بعض تفاعلات الاستيلين الهامة

تفاعلات الألكاينات

الخواص الطبيعية والخواص الكيميائية للألكاينات

طرق تحضير الألكاينات

الاستيلين

الإلكاينات وتسميتها