علم الكيمياء
تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير
التحاضير والتجارب الكيميائية
المخاطر والوقاية في الكيمياء
اخرى
مقالات متنوعة في علم الكيمياء
كيمياء عامة
الكيمياء التحليلية
مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية
التحليل النوعي والكمي
التحليل الآلي (الطيفي)
طرق الفصل والتنقية
الكيمياء الحياتية
مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية
الكاربوهيدرات
الاحماض الامينية والبروتينات
الانزيمات
الدهون
الاحماض النووية
الفيتامينات والمرافقات الانزيمية
الهرمونات
الكيمياء العضوية
مواضيع عامة في الكيمياء العضوية
الهايدروكاربونات
المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية
التشخيص العضوي
تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء الحرارية
حركية التفاعلات الكيميائية
الكيمياء الكهربائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية
الجدول الدوري وخواص العناصر
نظريات التآصر الكيميائي
كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة
مواضيع اخرى في الكيمياء
كيمياء النانو
الكيمياء السريرية
الكيمياء الطبية والدوائية
كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية
الكيمياء الجنائية
الكيمياء الصناعية
البترو كيمياويات
الكيمياء الخضراء
كيمياء البيئة
كيمياء البوليمرات
مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية
الكيمياء الاشعاعية والنووية
التحكم بالكلورة Control of chlorination
المؤلف:
Robert T. Morrison & Robert. N Boy
المصدر:
الكيمياء العضوية Organic chemistry
الجزء والصفحة:
p 46 - 6th ed
7-11-2016
1435
التحكم بالكلورة Control of chlorination
يمكن أن تنتج كلورة الميثان أي مركب من المركبات الأربعة السابقة الذكر، وذلك حسب الخطوة التي يصل اليها التفاعل.
هل نستطيع التحكم بالتفاعل بحيث يكون كلوريد المثيل المنتج العضوي الرئيس؟
أي، هل نستطيع وقف التفاعل عند المرحلة الأولى، الكلورة الأحادية. ربما نتوقع في البدء بسذاجة كما هو واضح أن ننجز ذلك باستخدام مول واحد من الكلور، فقط، لكل مول واحد من الميثان، لنرى ما يحدث إذا قمنا بذلك في بداية التفاعل، يتوافر فقط الميثان ليتفاعل مع الكلور، وبالمحصلة، فإن المرحلة الأولى من الكلورة تحدث وعلى كل حال يعطي هذا التفاعل كلوريد المثيل، وعليه كلما تقدم التفاعل، يختفي الميثان ويحل محله كلوريد المثيل.
وعندما تزداد نسبة كلوريد المثيل، فإنه يتنافس مع الميثان على الكلور المتوافر. ومع مرور الوقت فإن تركيز كلوريد المثيل يزيد عن الميثان، ويفضل الكلور مهاجمة كلوريد المثيل بدلاً من مهاجمة الميثان، وتغدو المرحلة الثانية من الكلورة أكثر أهمية من الأولى. وتتشكل كمية كبيرة من كلوريد المثيلين، والتي تستطيع بدورها، بشكل مشابه، أن تعطي الكلوروفورم، الذي بدوره يعطي رباعي كلوريد الكربون وعندما نتحرى منتج التفاعل نجده مزيجاً من مشتقات الميثان المتكلورة الأربعة مع بعض الميثان غير المتفاعل.
ويمكن أن يقصر كلياً تقريباً على مرحلة الكلورة الأحادية استخدمنا زيادة كبيرة من الميثان وفي هذا الحال، فإن المكون الأخير من التفاعل، يكون فيه زيادة كبيرة من الميثان غير المتفاعل بالنسبة لكلوريد المثيل.
ويكون من المحتمل عندئذ أن يهاجم الكلور الميثان وليس كلوريد المثيل، وهكذا تصبح المرحلة الأولى من الكلورة هي التفاعل الرئيس.
وبسبب الاختلاف الكبير في نقطتي الغليان هاتين يكون من السهل فصل الزيادة من الميثان (ن.غ - 161˚س) عن كلوريد المثيل (ن. غ 24˚س)، حيث يمكن إعادة مزج الميثان مع المزيد من الكلور وتكرار العملية مرة ثانية.
وعلى الرغم من أن تحول الميثان الى كلوريد المثيل يكون منخفضاً في كل دورة إلا أن مردود كلوريد المثيل بالنسبة لكمية الكلور المستهكلة يكون كبيراً جداً.
إن استخدام زيادة كبيرة من أحد المواد المتفاعلة هو أسلوب شائع لدى الكيميائي العضوي الذي يرغب في جعل التفاعل مقصوراً على موضع واحد من مواضع الجزيء الفعالة.