القوى الجزيئية الداخلية Intramolecular

يجب أن تتذكر أن الطريقة الخاصة في بناء الجزيئات ذهنياً التي تعلمناها، هي طريقة صنيعة: إنها طريقة ذهنية محضة تتضمن تراكباً تخيلياً لمدارات تخيلية أيضاً وهناك أيضاً طرقاً صنعية أخرى متكافئة، تستخدم أساليب ذهنية أو مادية مختلفة. إن طريقتنا الموصوفة تلك، تبدو أنها متفوقة على غيرها في تقديم أفضل الخدمات للكيميائيين العضويين، تحوي مجموعتا النماذج الذرية الذهنية، فقط، ثلاثة أنواع من الكربون، رباعي وجوه (تهجين sp3)، ثلاثي زوايا (تهجين sp2)؛ وثنائي الزاوية (تهجين sp). وباستخدام هذه المجموعة يمكن أ، نجد أن المرء يستطيع تأدية عمل مدهش وممتع وبناء مئات الآلاف من الجزيئات العضوية.

لكن، ومهما كان السبيل الى ذلك، نرى أن البنية الفعلية للجزيء هي المحصلة الناتجة عن الجمع بين قوى التدافع والتجاذب، المتعلقة بالشحنة ولف الالكترون الذاتي.

(أ) قوى التدافع: تميل الالكترونات الى التموضع أبعد ما يمكن بعضها عن بعض لأن لها نفس الشحنة، وكذلك إذا كانت غير متزاوجة لأن لها نفس اللف الذاتي، (مبدأ الاستبعاد لباولي). وكذلك تتنافر النوى المتماثلة الشحنة، ويندفع بعضها البعض.

(ب) قوى التجاذب: تنجذب الالكترونات الى نوى الذرات – كذلك تنجذب النوى الى الالكترونات – بسبب شحناتها المتعاكسة، وعليه تميل الى شغل المنطقة الواقعة بين نواتين. ويسمح التعاكس في اللف الذاتي لالكترونين أن يشغلا نفس المنطقة (على الرغم من أن الالكترون لا يفضل ذلك من تلقاء ذاته).

ففي الميتان، مثلاً، تكون نوى ذرات الهيدروجين الأربعة متباعدة أكبر ما يمكن بعضها عن بعض. ويكون توزع الالكترونات الثمانية الرابطة بحيث يشغل كل الكترون المنطقة المرغوبة بالقرب من نواتين، - المدار الرابط – ويكون، ما عدا بالنسبة لشريكه، أبعد ما يمكن عن الالكترونات الأخرى. وربما يمكن تصور كل الكترون يقبل – ربما دون رغبة، بسبب التماثل في الشحنة – شريكا له في المدار ذا لف ذاتي معاكس، لكنه يبقى بعيداً ما أمكن عن الالكترونات الأخرى، حتى عندما يتحول في النطاق غير المقيد من المدار باذلاً ما في وسعه لتجنب جوار شريكه المضطرب.

مواضيع ذات صلة

الكربوهيدرات عديدة التسكر Polysaccharides

السيلوبيوز Cellobiose ( + )

اللاكتوز Lactose(+)

السكروز Sucrose (+)

المالتوز Maltose (+)

الكربوهيدرات قليلة التسكر

تحضير رف وفوهل Ruff Wohl synthesis

تحضير كيلياني وفيشر Kiliani-Fischer synthesis

التفاعل مع فينل - هيدرازين

الأكسدة

الخواص الفيزيائية للكربوهيدرات أحادية التسكر

التمثيل الحلقي الفراغي للكربوهيدرات