صنف هيموغلوبين Hemoglobin A1c لاول مرة بأنه نوع من انواع الهيوغلوبين ، وكان ذلك من قبل Huismam & Meyering في عام 1958 باستخدام تقنية الكروماتوغرافيا ( ليلاني ، 2012 ). وقد شخص كبروتين سكري من قبل Bookchin & Gallop, و منذ عام 1970 اصبح معروفاً أن الكلوكوز يمكن أن يرتبط مع عدة بروتينات بعملية تعرف بتسكير البروتين Bunn et al, 1976) glycosylation Protein) والهيموغلوبين أحد هذه البروتينات ويشار اليه بعدة أسماء وهي glycosylated .(Peterson et al., 2001) glycohemoglobin, glycated hemoglobin, GHb
وفي عام 1976 استعمل HbA1c من قبل Koeing وجماعته (1976) معياراً للسيطرة على ايض الكلوكوز عند مرضى داء السكر ويشمل الهيموغلوبين المسكر الانواع Alc,Ae Hbic))، وهو شكل من الهيموغلوبين يقاس بالدرجة الأولى لتحديد متوسط تركيز الكلوكوز في بلازما الدم لمدة طويلة من الزمن ويعد أيضاً مؤشراً لامراض القلب والأوعية الدموية والفشل الكلوي (2002 Larsen et al.,) وبسبب كون معدل حياة كرية الدم الحمراء (120) يوماً فان جزيئة الكلوكوز تتحد مع الهيموغلوبين مكونة الهيموغلوبين المسكر ،لذا يعد مقياساً لتراكيز الكلوكوز لمدة (2-3) أشهر، وكميته عند مرضى السكر تكون اعلى من الاصحاء توصل بعض الباحثين الى انه يمكن تحديد نسبة الهيموغلوبين المسكر خلال مدة (2-4) أسابيع واعتبروا أن نسبة %6.5% للـ HbA1c هي مؤشر لداء السكر (2004 David).
وقد توصل الباحث (2013Jallo) الى ان نسبة HbA1C تزداد بمقدار 1% كل سنتين، وهذا يزيد من احتمال الاصابة بامراض القلب، وداء السكر. تصنف عملية تكوين HbA1C داخل كرية الدم الحمراء الى مرحلتين:
- المرحلة الأولى: الارتباط بين الكلوكوز ومجموعة الأمين الطرفية للحامض الأميني فالين (Valine) في سلسلة للهيموغلوبين، ويكون التفاعل عكسياً ويتكون مركب الدايمين Diamine أو ما يسمى بقاعدة شف Shiff-base ، ويتميز المركب بكونه غير مستقر ، ويشار اليه بـ (Pre - HbAlc) (Herman et al, 2007)
- المرحلة الثانية : تتمثل بإعادة ترتيب للمركب الوسطي لتكوين مركب كيتو اميني يتميز بكونه ثابتاً ، ويبين الشكل (1) تركيب HbA1c.
الشكل (1) تكوين وتركيب HbA1c ( Herman et al, 2007)
المصادر:
ليلاني، ليلى عبد الستار صادق (2012). دراسة الاجهاد التأكسدي ببعض العوامل الفسلجية والكيموحيوية والنسيجية في احداث الإجهاض لدى النساء الحوامل في مدين كركوك، أطروحة دكتوراه، كلية التربية، جامعة تكريت.
Peterson R, Edelman SV, Kim DD (2001). Musculoskeletal Complications of Diabetes Mellitus. Clinical Diabetes.; 19:132-135.
Bunn, H. F., Haney, D. N., Kamin, S., Gabbay, K. H., Gallop, P.M. (1976). The biosynthesis of human haemoglobin AI~. J. Clin. Invest. 57, 1652-1659.
Larsen MO, Wilken M, Gotfredsen CF, Carr RD, Svendsen O,Rolin B. (2002). Mild streptozotocin diabetes in theGottingen minipig. A novel model of moderate insulindeficiency and diabetes. American Journal of Physiology -Endocrinology and Metabolism, 282: E1342-51
David M. (2004). Neurocognitive correlates of type 1 diabetes mellitus in childhood. Child Neuropsychol. 10:36-52.
Herman WH., Aubert RE., Ali M.A., Sous ES., Badran A. (2007). Diabetes mellitus in Egypt. Risk factors prevalence and future burden. Eastren Mediterranean health Journal. 3(1): 144-148.
