النبات
مواضيع عامة في علم النبات
الجذور - السيقان - الأوراق
النباتات الوعائية واللاوعائية
البذور (مغطاة البذور - عاريات البذور)
الطحالب
النباتات الطبية
الحيوان
مواضيع عامة في علم الحيوان
علم التشريح
التنوع الإحيائي
البايلوجيا الخلوية
الأحياء المجهرية
البكتيريا
الفطريات
الطفيليات
الفايروسات
علم الأمراض
الاورام
الامراض الوراثية
الامراض المناعية
الامراض المدارية
اضطرابات الدورة الدموية
مواضيع عامة في علم الامراض
الحشرات
التقانة الإحيائية
مواضيع عامة في التقانة الإحيائية
التقنية الحيوية المكروبية
التقنية الحيوية والميكروبات
الفعاليات الحيوية
وراثة الاحياء المجهرية
تصنيف الاحياء المجهرية
الاحياء المجهرية في الطبيعة
أيض الاجهاد
التقنية الحيوية والبيئة
التقنية الحيوية والطب
التقنية الحيوية والزراعة
التقنية الحيوية والصناعة
التقنية الحيوية والطاقة
البحار والطحالب الصغيرة
عزل البروتين
هندسة الجينات
التقنية الحياتية النانوية
مفاهيم التقنية الحيوية النانوية
التراكيب النانوية والمجاهر المستخدمة في رؤيتها
تصنيع وتخليق المواد النانوية
تطبيقات التقنية النانوية والحيوية النانوية
الرقائق والمتحسسات الحيوية
المصفوفات المجهرية وحاسوب الدنا
اللقاحات
البيئة والتلوث
علم الأجنة
اعضاء التكاثر وتشكل الاعراس
الاخصاب
التشطر
العصيبة وتشكل الجسيدات
تشكل اللواحق الجنينية
تكون المعيدة وظهور الطبقات الجنينية
مقدمة لعلم الاجنة
الأحياء الجزيئي
مواضيع عامة في الاحياء الجزيئي
علم وظائف الأعضاء
الغدد
مواضيع عامة في الغدد
الغدد الصم و هرموناتها
الجسم تحت السريري
الغدة النخامية
الغدة الكظرية
الغدة التناسلية
الغدة الدرقية والجار الدرقية
الغدة البنكرياسية
الغدة الصنوبرية
مواضيع عامة في علم وظائف الاعضاء
الخلية الحيوانية
الجهاز العصبي
أعضاء الحس
الجهاز العضلي
السوائل الجسمية
الجهاز الدوري والليمف
الجهاز التنفسي
الجهاز الهضمي
الجهاز البولي
المضادات الحيوية
مواضيع عامة في المضادات الحيوية
مضادات البكتيريا
مضادات الفطريات
مضادات الطفيليات
مضادات الفايروسات
علم الخلية
الوراثة
الأحياء العامة
المناعة
التحليلات المرضية
الكيمياء الحيوية
مواضيع متنوعة أخرى
الانزيمات
Coxiella
المؤلف:
Patricia M. Tille, PhD, MLS(ASCP)
المصدر:
Bailey & Scotts Diagnostic Microbiology
الجزء والصفحة:
13th Edition , p523
2025-09-15
42
Coxiella burnetii is the causative agent of Q fever, an acute systemic infection that primarily affects the lungs.
GENERAL CHARACTERISTICS
C. burnetii is smaller than Rickettsia spp. and is more resistant to various chemical and physical agents. Recent phylogenetic studies of this gram-negative coccobacillus have demonstrated that it is far removed from the rickettsiae and most closely related to Legionella. In contrast to the rickettsiae, C. burnetii can survive extracellularly; however, it can be grown only in lung cells. The organism has a sporelike life cycle and can exist in two antigenic states. When isolated from animals, C. burnetii is in phase I (large-cell variant form) and is highly infectious. In its phase II form (small-cell variant), C. burnetii has been grown in cultured cell lines and is not infectious, but it acts like a spore, assisting in extracellular survival of the organism.
EPIDEMIOLOGY AND PATHOGENESIS
The most common animal reservoirs for the zoonotic disease caused by C. burnetii are cattle, sheep, and goats. In infected animals, organisms are shed in urine, feces, milk, and birth products. Usually, the infected animals are asymptomatic. Humans are infected by the inhalation of contaminated aerosols. Of significance, because of its resistance to desiccation and sunlight by virtue of forming spores, C. burnetii is able to withstand harsh environmental conditions. Q fever is endemic worldwide except in New Zealand.
Following infection, C. burnetii is passively phagocytized by host cells and multiplies within vacuoles. The incubation period is about 2 weeks to 1 month. After infection and proliferation in the lungs, organisms are picked up by macrophages and carried to the lymph nodes, from which they then reach the bloodstream.
SPECTRUM OF DISEASE
After the incubation period, initial clinical manifestations of C. burnetii infections are systemic and nonspecific: headache, fever, chills, and myalgias. In contrast to rickettsial infections, a rash does not develop. Both acute and chronic forms of the disease are recognized. Possible clinical manifestations are listed in Box 1.
Box1. Clinical Manifestations of C. burnetii Infection
LABORATORY DIAGNOSIS
Because laboratory-acquired infections caused by C. burnetii have occurred, cultivation of the organism must be done in a biosafety level 3 containment facility. However, the use of a shell vial assay with human lung fibroblasts to isolate the organism from buffy coat and biopsy specimens has not resulted in any laboratory-acquired infections. Once inoculated, cultures are incubated for 6 to 14 days at 37° C in carbon dioxide. The organism is detected using a direct immunofluorescent assay.
Although organisms can be detected by nucleic acid amplification assays, serology is the most convenient and commonly used diagnostic tool. Three serologic techniques are available: IFA, complement fixation, and EIA. IFA is considered the reference method for both acute and chronic Q fever that is both highly specific and sensitive and is recommended for its reliability, cost effective ness, and ease of performance. Many reference and state health laboratories perform phase I and phase II IgG and IgM serologic assays.
ANTIBIOTIC SUSCEPTIBILITY TESTING AND THERAPY
Because C. burnetii does not multiply in bacteriologic culture media, susceptibility testing has been performed in only a limited number of laboratories. Tetracyclines are recommended for the treatment of acute and chronic Q fever.
PREVENTION
The best way to prevent infection with C. burnetii is to avoid contact with infected animals. A vaccine is commercially available in Australia and Eastern European countries; a vaccine is being developed in the United States.
الاكثر قراءة في البكتيريا
اخر الاخبار
اخبار العتبة العباسية المقدسة

الآخبار الصحية
