النبات
مواضيع عامة في علم النبات
الجذور - السيقان - الأوراق
النباتات الوعائية واللاوعائية
البذور (مغطاة البذور - عاريات البذور)
الطحالب
النباتات الطبية
الحيوان
مواضيع عامة في علم الحيوان
علم التشريح
التنوع الإحيائي
البايلوجيا الخلوية
الأحياء المجهرية
البكتيريا
الفطريات
الطفيليات
الفايروسات
علم الأمراض
الاورام
الامراض الوراثية
الامراض المناعية
الامراض المدارية
اضطرابات الدورة الدموية
مواضيع عامة في علم الامراض
الحشرات
التقانة الإحيائية
مواضيع عامة في التقانة الإحيائية
التقنية الحيوية المكروبية
التقنية الحيوية والميكروبات
الفعاليات الحيوية
وراثة الاحياء المجهرية
تصنيف الاحياء المجهرية
الاحياء المجهرية في الطبيعة
أيض الاجهاد
التقنية الحيوية والبيئة
التقنية الحيوية والطب
التقنية الحيوية والزراعة
التقنية الحيوية والصناعة
التقنية الحيوية والطاقة
البحار والطحالب الصغيرة
عزل البروتين
هندسة الجينات
التقنية الحياتية النانوية
مفاهيم التقنية الحيوية النانوية
التراكيب النانوية والمجاهر المستخدمة في رؤيتها
تصنيع وتخليق المواد النانوية
تطبيقات التقنية النانوية والحيوية النانوية
الرقائق والمتحسسات الحيوية
المصفوفات المجهرية وحاسوب الدنا
اللقاحات
البيئة والتلوث
علم الأجنة
اعضاء التكاثر وتشكل الاعراس
الاخصاب
التشطر
العصيبة وتشكل الجسيدات
تشكل اللواحق الجنينية
تكون المعيدة وظهور الطبقات الجنينية
مقدمة لعلم الاجنة
الأحياء الجزيئي
مواضيع عامة في الاحياء الجزيئي
علم وظائف الأعضاء
الغدد
مواضيع عامة في الغدد
الغدد الصم و هرموناتها
الجسم تحت السريري
الغدة النخامية
الغدة الكظرية
الغدة التناسلية
الغدة الدرقية والجار الدرقية
الغدة البنكرياسية
الغدة الصنوبرية
مواضيع عامة في علم وظائف الاعضاء
الخلية الحيوانية
الجهاز العصبي
أعضاء الحس
الجهاز العضلي
السوائل الجسمية
الجهاز الدوري والليمف
الجهاز التنفسي
الجهاز الهضمي
الجهاز البولي
المضادات الحيوية
مواضيع عامة في المضادات الحيوية
مضادات البكتيريا
مضادات الفطريات
مضادات الطفيليات
مضادات الفايروسات
علم الخلية
الوراثة
الأحياء العامة
المناعة
التحليلات المرضية
الكيمياء الحيوية
مواضيع متنوعة أخرى
الانزيمات
Protein Purity Is Assessed by Polyacrylamide Gel Electrophoresis (PAGE)
المؤلف:
Peter J. Kennelly, Kathleen M. Botham, Owen P. McGuinness, Victor W. Rodwell, P. Anthony Weil
المصدر:
Harpers Illustrated Biochemistry
الجزء والصفحة:
32nd edition.p27
2025-02-03
227
The most widely used method for determining a sample’s protein composition is SDS-PAGE—polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) in the presence of the anionic detergent sodium dodecyl sulfate (SDS). Electrophoresis separates charged biomolecules based on the rates at which they migrate through a porous matrix in an applied electrical field. For SDS-PAGE, proteins migrate as SDS-polypeptide complexes through a polyacrylamide matrix. Binding of SDS causes most polypeptides to unfold or denature. When used in conjunction with 2-mercaptoethanol or dithiothreitol to reduce and break disulfide bonds (Figure 1), SDS-PAGE separates the component polypeptides of multimeric proteins. On average, each SDS-polypeptide complex contains one molecule of SDS for every two peptide bonds. The large number of anionic SDS molecules, each bearing a charge of –1, overwhelms the charge contributions of the amino acid functional groups endogenous to a typical polypeptide, rendering the charge-to-mass ratio of each SDS-polypeptide complex approximately equal. Under these circumstances, the larger the polypeptide, the greater the physical resistance its SDS-polypeptide complex encounters as it moves through the acrylamide matrix. Consequently, SDS-PAGE separates most polypeptides based on their relative molecular mass (Mr ). Upon completion, the individual polypeptides trapped in the polyacrylamide gel are visualized by staining with dyes such as Coomassie Blue (Figure 2).
FIG1. Oxidative cleavage of adjacent polypeptide chains linked by disulfide bonds (highlighted in blue) by performic acid (left) or reductive cleavage by β-mercaptoethanol (right) forms two peptides that contain cysteic acid residues or cysteinyl residues, respectively.
FIG2. Use of SDS-PAGE to observe successive purification of a recombinant protein.The gel was stained with Coomassie Blue. Shown are protein standards (lane S) of the indicated Mr , in kDa, crude cell extract (E), cytosol (C), high-speed supernatant liquid (H), and the DEAE-Sepharose fraction (D). The recombinant protein has a mass of about 45 kDa.