لا تختلف تسمية الحموض الأليفاتية عن تلك التسمية المستخدمة سابقاً لتسمية الطوائف العضوية. ووفقاً لهذه التسمية فإن مجموعة الكربوكسيل تأخذ الزعامة على معظم المجموعات الفعالة الأخرى الموجودة بصيغة الحمض وبذلك الأصل والباقي، فروع وتتبع الضوابط التالية لتسمية هذه المركبات.

ترقم أطول سلسلة هيدروكربونية مستقيمة ابتداءً من ذرة كربون مجموعة الكربوكسيل، ويسمى الحمض عندئذ باستبدال الحرف: في اسم المركب الهيدروكربوني المطابق مشبع أو غير مشبع بالمقطع oic acid-. هذا وتذكر المجموعات البديلة أولاً ومرتبة ترتيباً أبجدياً بحيث يسبق كل مجموعة رقم ذرة الكربون التي ترتبط بها.

ترقم الحموض الكربوكسيلية الحلقية ابتداء من ذرة الكربون التي تحمل مجموعة الكربوكسيل إلى أقرب مسار للتفرع أو إلى أقرب مسار لمجموعة فعالة أخرى بالجزىء مثل الرابطة المضاعفة كما يتضح من الأمثلة التالية:

أما الحموض الكربوكسيلية التي تحمل مجموعتي كربوكسيل فتختار أطول سلسلة تحوي المجموعتين، ويستخدم المقطع اللاتيني Di (والذى يدل على ثنائي ) قبل المقطع الدال على مجموعة الكربوكسيل  وتستخدم في الغالب، الأسماء الشائعة للحموض ثنائية المجموعة الكربوكسيلية، فالاسم الشائع للحمض السابق هو حمض أديبيك Adipic acid . وفيما يلي بعض الحموض الكربوكسيلية ثنائية المجموعة الكربوكسيلية وقد وضعت أسماءها الشائعة بين الأقواس.

تسمى الحموض الأروماتية كما لو كانت مشتقة من حمض بنزويك Benzoic acid علماً بأن الكثير من هذه المشتقات لها أسماء شائعة مستقلة. وتتبع التسمية النظامية في الحموض التي تكون فيها مجموعة الكربوكسيل غير مرتبطة بالحلقة الأروماتية مباشرة. ويتضح ماذكر أعلاه من الأمثلة التالية:

هذا وتسمى أملاح الحموض الكربوكسيلية باستبدال المقطع  acid , oic بالمقطع  -oate كما يتضح من الأمثلة التالية

مواضيع ذات صلة

الكربوهيدرات عديدة التسكر Polysaccharides

السيلوبيوز Cellobiose ( + )

اللاكتوز Lactose(+)

السكروز Sucrose (+)

المالتوز Maltose (+)

الكربوهيدرات قليلة التسكر

تحضير رف وفوهل Ruff Wohl synthesis

تحضير كيلياني وفيشر Kiliani-Fischer synthesis

التفاعل مع فينل - هيدرازين

الأكسدة

الخواص الفيزيائية للكربوهيدرات أحادية التسكر

التمثيل الحلقي الفراغي للكربوهيدرات