تكون الاصرة المزدوجة ⁽¹⁾ (C=C) في مركبات الكاربونيل ألفا – بيتا غير المشبعة اقل فعالية تجاه الكواشف  الالكتروفيلية مقارنة بالالكينات ⁽²⁾ البسيطة وذلك بسبب وجود مجموعة الكاربونيل (C=O) الساحبة للالكترونات .

تحدث الاضافة الالكتروفيلية في الالكينات البسيطة من خلال الهجوم الالكتروفيلي للبروتون (H⁺) لتكوين ايون الكاربونيوم الاكثر استقرار يتبع ذلك بخطوة منفصلة  هجوم الايون السالب ( Cl^-) كما موضح في مخطط التالي:

وتحدث الإضافة الالكتروفيلية في مركبات الكاربونيل ألفا ،بيتا -الغير المشبعة من 

خلال الهجوم الالكتروفيلي على احد نهايتي النظام المتبادل ،والنهاية المفضلة هنا هي أوكسجين مجموعة الكاربونيل الحاملة للشحنة السالبة على الجزيئة مكونة ايون الكاربونيوم الاكثر استقرار بالرنين وليس الاضافة الى الاصرة المزدوجة⁽²⁾  (C=C ) كما موضح بالشكل الاتي :

أما الخطوة اللاحقة فهي إضافة الايون السالب الى ذرة الكاربون الكاربونيلية ،أو الى ذرة كاربون بيتا لايون الكاربونيوم (1) لتكوين الاشكال الاتية  :

----------------------------------------------------------------

1- رعد إسماعيل الحمداني ، مقداد توفيق أيوب "الكيمياء العضوية" دار الكتب للطباعة جامعة الموصل ، الطبعة الاولى ، 45-16 ، (1987) .

2- R. J. Fessenden and J. S. Fessenden , "Organic Chemistry" , 3^th Ed. , Brooks/Cole Publishing Company , California , 563 , 564-566 , (1986) .

مواضيع ذات صلة

التفاعل مع اصباغ الازو

تفاعل الجالكونات مع البروم

تفاعل الجالكونات مع الهكسانون الحلقي

تفاعل الجالكونات مع اليوريا ومعوضاته

تفاعل الجالكونات مع البيروكسيدات

تفاعل الجالكون مع الهيدرازين والفنيل هيدرازين

مركبات الجالكون Chalcone Compounds

تفاعل إضافة مايكل

تفاعلات تكاثف مركبات الكاربونيل

تحضير مركبات الكاربونيل ألفا – بيتا غيرالمشبعة

مركبات الكاربونيل ألفا – بيتا غير المشبعة

أطياف الاشعة تحت الحمراء والرنين النووي المغناطيسي لليكاند المحضر ومعقداته