1

المرجع الالكتروني للمعلوماتية

علم الكيمياء

تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير

التحاضير والتجارب الكيميائية

المخاطر والوقاية في الكيمياء

اخرى

مقالات متنوعة في علم الكيمياء

كيمياء عامة

الكيمياء التحليلية

مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية

التحليل النوعي والكمي

التحليل الآلي (الطيفي)

طرق الفصل والتنقية

الكيمياء الحياتية

مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية

الكاربوهيدرات

الاحماض الامينية والبروتينات

الانزيمات

الدهون

الاحماض النووية

الفيتامينات والمرافقات الانزيمية

الهرمونات

الكيمياء العضوية

مواضيع عامة في الكيمياء العضوية

الهايدروكاربونات

المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية

التشخيص العضوي

تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية

الكيمياء الفيزيائية

مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية

الكيمياء الحرارية

حركية التفاعلات الكيميائية

الكيمياء الكهربائية

الكيمياء اللاعضوية

مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية

الجدول الدوري وخواص العناصر

نظريات التآصر الكيميائي

كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة

مواضيع اخرى في الكيمياء

كيمياء النانو

الكيمياء السريرية

الكيمياء الطبية والدوائية

كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية

الكيمياء الجنائية

الكيمياء الصناعية

البترو كيمياويات

الكيمياء الخضراء

كيمياء البيئة

كيمياء البوليمرات

مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية

الكيمياء الاشعاعية والنووية

علم الكيمياء : الكيمياء الحياتية : الانزيمات :

يمكن لسبر (تعليم او تأشير) نواتج الهضم بإنريمات الاقتطاع الداخلية أن يظهر لنا الجينات المتجانسة (Homologous) التي نختلف في تسلسل قواعدها النايتروجينية

المؤلف:  د. روبرت موراي وآخرون

المصدر:  هاربرز في الكيمياء الحيوية

الجزء والصفحة:  ص 245

4-6-2021

2486

يمكن لسبر (تعليم او تأشير) نواتج الهضم بإنريمات الاقتطاع الداخلية أن يظهر لنا الجينات المتجانسة (Homologous) التي نختلف في تسلسل قواعدها النايتروجينية

يكن أيضاً استخدام مسابير الدنا (DNA) لكشف تسلسلات الدنا (DNA) ذات العلاقة بالجين المعني ولكنها ليست ضمنه. ويمكن توسيع الدراسة لكشف الفوارق النوعية للكروموسوم (الفوارق في تسلسل النوكليوتيدات بين الكروموسومات المتجانسة). ويولد هضم دنا (DNA) االجينات المتجانسة الحاوية على تسلسلات مختلفة باستخدام أحد نوكليازات الاقتطاع الداخلي خرائط اقتطاع (Restriction maps) مختلفة (نماذج لمقاطع الدنا (DNA)) وتدعى هذه الظاهرة تعدد أشكال أطوال القطع المقتطعة (”Restriction fragment length polymorphism “RFLP). فبالنسبة إلى مرض وراثي مرتبط بتعدد أشكال أطوال قطع الاقتطاع، سيحمل الشخص الحامل للمرض كروموسومياً واحدا بجين سوي وكروموسومياً آخر فيه الجين المعيب. وعندما تميز شدف الاقتطاع وتسبر، نلاحظ وجود شريطي(Bands) تهجين (يظهر شريط مفرد عندما يكون الجينان متماثلين)؛ ويبدي النسل الذي يرث الكروموسوم الحامل للمرض شريط تهجين مفردا لكنه مختلف عن شريط الكروموسومات السوية. ولقد طبقت ظاهرة الرفلب (RFLP) المرتبط بالأمراض على دراسة خلة (Trait)الخلية المنجلية (بالاعتماد على Hpal-RFLP المرافق)، ودراسة الثلاسيمية بيتا (المرتبطة بالرفلب HindIII و BamHI).

لقد جرى تطوير تقص معتمد على الرفلبات (RFLPs) لكشف بيلة الفينيل كيتون لدى الرضع. لاحظ هنا أن الرفلب (RFLP) لا يسبب حدوث المرض وهو فقط يتوضع قريباً من الجين المعني، لذلك فإن أسلوب التشخيص المذكور أعلاه لا يخلو من إمكانية الخطأ. وتعد الرفلبات نقاط انطلاق لكشف الجين المسؤول عن الامراض المرتبطة بها. ولقد طبق هذا الأسلوب على تحري الطفرات المساهمة في تشكيل أورام أرومة الشبكية (Retinoblastoma) وداء هنتنجتون (Huntington’s disease).

EN

تصفح الموقع بالشكل العمودي